Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

T3165

Sigma-Aldrich

7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin

≥99% (TLC)

Synonim(y):

Methyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H7F3O3
Numer CAS:
575-04-2
Masa cząsteczkowa:
244.17
Beilstein:
225039
Numer MDL:
MFCD00132980
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24900113
NACRES:
NA.32

Próba

≥99% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

acetone: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

fluorescencja

λex 333 nm; λem 416 nm in methanol

ciąg SMILES

COc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C11H7F3O3/c1-16-6-2-3-7-8(11(12,13)14)5-10(15)17-9(7)4-6/h2-5H,1H3

Klucz InChI

HAZHUELNIGDYQH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin has been used as a substrate in cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) activity assay and aromatase assay.

Działania biochem./fizjol.

The enzymatic action of cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) on 7-methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin results in a fluorescent product 7-hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (HFC) that can be measured at 409/530 nm.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carlo Matera et al.
European journal of pharmacology, 820, 265-273 (2017-12-25)
(±)-3-Methoxy-1-oxa-2,7-diaza-7,10-ethanospiro[4.5]dec-2-ene sesquifumarate (±)-1 was previously characterized as the most selective agonist at α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptors in a series of spirocyclic quinuclidinyl-Δ
Gaku Okamatsu et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 47(2), 93-102 (2016-03-10)
1. Little is known about drug metabolism in carnivores. Although the domestic cat (Felis catus) is an obligate carnivore and is the most common companion animal, usage and dosage of many drugs are determined according to information obtained from humans and
Vamshi K Manda et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 46(2), 117-125 (2015-08-08)
1. Aegle marmelos (bael) is a popular tree in India and other Southeast Asian countries. The fruit is usually consumed as dried, fresh or juice, and is reported to have a high nutritional value and many perceived health benefits. Despite its
Thomas Piper et al.
Drug testing and analysis, 13(5), 916-928 (2020-12-08)
The steroid profile, that is, the urinary concentrations and concentration ratios of selected steroids, is used in sports drug testing to detect the misuse of endogenous steroids such as testosterone. Since several years, not only population-based thresholds are applied but
Yuka Ono et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(6), 627-635 (2018-06-01)
1. Compared to information for herbivores and omnivores, knowledge on xenobiotic metabolism in carnivores is limited. The cytochrome P450 2C (CYP2C) subfamily is recognized as one of the most important CYP groups in human and dog. We identified and characterized
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej