SRP6061
VEGFR2 human
recombinant, expressed in insect cells, ≥95% (SDS-PAGE)
Synonim(y):
Fetal liver kinase 1, Kinase insert domain receptor, Protein-tyrosine kinase receptor flk-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
human
rekombinowane
expressed in insect cells
Próba
≥95% (SDS-PAGE)
Formularz
lyophilized
masa cząsteczkowa
116
opakowanie
pkg of 10 μg
warunki przechowywania
avoid repeated freeze/thaw cycles
numer dostępu NCBI
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
informacje o genach
human ... VEGFR2(3791)
Opis ogólny
Receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego 2 (VEGFR2), znany również jako receptor zawierający domenę wstawki kinazowej (KDR), jest kodowany przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 4q12. Kodowane białko należy do rodziny receptorów VEGF.
VEGFR-2 ma niższe powinowactwo do VEGF niż receptor Flt-1, ale wyższą aktywność sygnalizacyjną. W aktywności mitogennej komórek śródbłonka pośredniczy głównie VEGFR-2, prowadząc do ich proliferacji. Jak dotąd nie odnotowano naturalnie występujących, wydzielanych form VEGFR-2. Wiązanie VEGF165 z VEGFR-2 jest zależne od heparyny. Rozpuszczalny ludzki rekombinowany VEGFR-2 wytwarzany w bakulowirusie jest monomerycznym, glikozylowanym polipeptydem o masie cząsteczkowej 116 kDa. Rozpuszczalne białko receptora zawiera tylko pierwsze 7 domen zewnątrzkomórkowych, które zawierają wszystkie informacje niezbędne do wiązania ligandu. Receptor sKDR jest oczyszczany za pomocą zastrzeżonych technik chromatograficznych.
Działania biochem./fizjol.
Receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego 2 (VEGFR2) i jego ligand VEGF odgrywają istotną rolę w angiogenezie i zapaleniu. Ułatwia również autokrynną stymulację VEGF. VEGFR2 jest zaangażowany w progresję różnych typów nowotworów, takich jak glejaki, złośliwe guzy osłonek nerwów obwodowych, potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) i nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST).
Postać fizyczna
KDR liofilizowano ze sterylnego roztworu zawierającego 25 mM MES pH 5,5 i 100 mM NaCl.
Uwaga dotycząca przygotowania
Centrifuge the vial prior to opening.
Rekonstytucja
Rozpuścić w sterylnej wodzie do stężenia nie mniejszego niż 0,1 mg/ml. Roztwór ten można następnie przechowywać w temperaturze 4 °C przez 2-7 dni. Do wykorzystania w przyszłości; W celu długotrwałego przechowywania zaleca się dodanie białka nośnikowego (0,1% HSA lub BSA), a następnie przechowywanie w temperaturze 20°C. Unikać cykli zamrażania i rozmrażania.
Inne uwagi
ASVGLPSVSL DLPRLSIQKD ILTIKANTTL QITCRGQRDL DWLWPNNQSG SEQRVEVTEC SDGLFCKTLT IPKVIGNDTG AYKCFYRETD LASVIYVYVQ DYRSPFIASV SDQHGVVYIT ENKNKTVVIP CLGSISNLNV SLCARYPEKR FVPDGNRISW DSKKGFTIPS YMISYAGMVF CEAKINDESY QSIMYIVVV GYRIYDVVLS PSHGIELSVG EKLVLNCTAR TELNVGIDFN WEYPSSKHQH KKLVNRDLKT QSGSEMKKFL STLTIDGVTR SDQGLYTCAA SSGLMTKKNS FVRVHEKPFV AFGSGMESLV EATVGERVRI PAKYLGYPPP EIKWYKNGIP LESNHTIKAG HVLTIMEVSE RDTGNYTVIL TNPISKEKQS HVVSLVVYVP TPQIGEKSLI SPVDSYQYGT TQTLTCTVYA IPPPHHIHWY WQLEEECANE PSQAVSVTNP YPCEEWRSVE DFQGGNKIEV NKNQFALIEG KNKTVSTLVI QAANVSALYK CEAVNKVGRG ERVISFHVTR GPEITLQPDM QPTEQESVSL WCTADRSTFE NLTWYKLGPQ PLPIHVGELP TPVCKNLDTL WKLNATMFSN STNDILIMEL KNASLQDQGD YVCLAQDRKT KKRHCVVRQL TVLERVAPTI TGNLENQTTS IGESIEVSCT ASGNPPPQIM WFKDNETLVE DSGIVLKDGN RNLTIRRVRK EDEGLYTCQA CSVLGCAKVE AFFIIEGA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Zeng Li et al.
Iranian journal of basic medical sciences, 19(4), 411-416 (2016-06-10)
We previously reported a series of quinazoline derivatives as vascular-targeting anticancer agents. In this study, we investigated the mechanism underlying the anti-angiogenic activity of the quinazoline derivative compound 11d. We examined the effects of quinazoline derivative 11d: on vascular endothelial
Yung-Yi Chen et al.
Angiogenesis, 17(1), 207-219 (2013-10-17)
The binding of vascular endothelial growth factor (VEGF) to VEGF receptor-2 (VEGFR-2) on the surface of vascular endothelial cells stimulates many steps in the angiogenic pathway. Inhibition of this interaction is proving of value in moderating the neovascularization accompanying age-related
Magdy A H Zahran et al.
Archiv der Pharmazie, 347(9), 642-649 (2014-06-20)
A series of thalidomide and phthalimide ester analogs were efficiently synthesized from N-chloromethylthalidomide, N-chloromethylphthalimide, and N-(2-bromoethyl)phthalimide derivatives with various biologically important carboxylic acids. The synthesized compounds were purified and characterized by various chromatographic and spectroscopic techniques. The antitumor activity of
Kristi D Lynn et al.
BMC cancer, 10, 397-397 (2010-08-03)
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a primary stimulant of angiogenesis under physiological and pathological conditions. Anti-VEGF therapy is a clinically proven strategy for the treatment of a variety of cancers including colon, breast, lung, and renal cell carcinoma. Since
Eunha Kim et al.
PloS one, 8(11), e81275-e81275 (2013-11-23)
The hepatocyte growth factor receptor (MET) is a receptor tyrosine kinase (RTK) that has emerged as an important cancer target. Consequently, a number of different inhibitors varying in specificity are currently in clinical development. However, to date, it has been
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej