Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SRP2107

Sigma-Aldrich

p53 (1-81), wild type, GST tagged human

recombinant, expressed in E. coli, ≥80% (SDS-PAGE)

Synonim(y):

FLJ92943, LFS1, P53, TRP53

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.26

pochodzenie biologiczne

human

rekombinowane

expressed in E. coli

Próba

≥80% (SDS-PAGE)

Formularz

frozen liquid

masa cząsteczkowa

~34.6 kDa

opakowanie

pkg of 10 μg

stężenie

400 μg/mL

metody

western blot: suitable

kolor

clear colorless

numer dostępu NCBI

NM_000546

numer dostępu UniProt

P04637

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

informacje o genach

human ... TP53(7157)

Opis ogólny

p53 jest genem supresorowym nowotworu ulegającym ekspresji w wielu różnych tkankach. Jest to tetrameryczna fosfoproteina wiążąca jądrowe DNA. Kodujący go gen jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 17p13.1.

Działania biochem./fizjol.

Tumor supresor p53 ma zdolność do indukowania zatrzymania cyklu komórkowego i odgrywa rolę w naprawie DNA, starzeniu się i apoptozie. Wiąże się z antygenem T wakuolizującego wirusa Simian 40 (SV40) i białkiem E6 wirusa brodawczaka ludzkiego. Gen p53 jest zmutowany w różnych nowotworach, takich jak rak piersi, jajnika, pęcherza moczowego, okrężnicy i płuc.
p53 was identified as a tumor suppressor by showing that this protein has the ability to block transformation and to inhibit tumor cell growth. In addition, p53 is a transcription factor capable of regulating the expression of a subset of downstream genes. Mutation of two specific N-terminal residues in p53 (residues Leu22 and Trp23) impairs the ability of p53 to transactivate and has been correlated with its ability to bind TAFII40 and TAFII60 (or TAFII31 and TAFII70) suggesting that one or both of these interactions is important for activation. Mutation of residues 22 and 23 to Ala does not affect binding to TBP, although mutation of these residues to charged amino acids has been reported to disrupt the p53-TBP interaction. Different mutations in p53 gene have been characterized in a variety of human cancers. Loss or mutation of p53 function is highly correlated with tumorigenesis.

Postać fizyczna

Clear and colorless frozen liquid solution

Uwaga dotycząca przygotowania

Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles. While working, please keep sample on ice.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
037132038

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Cell: A Molecular Approach (2000)
Chromosomal instability and tumors promoted by DNA hypomethylation.
Eden A, et al.
Science, 300(5618), 455-455 (2003)
The Cell: A Molecular Approach (2000)
S J Baker et al.
Science (New York, N.Y.), 249(4971), 912-915 (1990-08-24)
Mutations of the p53 gene occur commonly in colorectal carcinomas and the wild-type p53 allele is often concomitantly deleted. These findings suggest that the wild-type gene may act as a suppressor of colorectal carcinoma cell growth. To test this hypothesis
C A Finlay et al.
Cell, 57(7), 1083-1093 (1989-06-30)
DNA clones of the wild-type p53 proto-oncogene inhibit the ability of E1A plus ras or mutant p53 plus ras-activated oncogenes to transform primary rat embryo fibroblasts. The rare clones of transformed foci that result from E1A plus ras plus wild-type
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Oncogenes and Tumor Suppressors Reprogram Metabolism

We present an article about how proliferating cells require the biosynthesis of structural components for biomass production and for genomic replication.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej