Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SRP2090

Sigma-Aldrich

RAD51 human

recombinant, expressed in E. coli, ≥80% (SDS-PAGE)

Synonim(y):

BRCC5, HRAD51, HsRad51, HsT16930, RAD51A, RECA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.26

pochodzenie biologiczne

human

rekombinowane

expressed in E. coli

Próba

≥80% (SDS-PAGE)

Formularz

frozen liquid

masa cząsteczkowa

~39.1 kDa

opakowanie

pkg of 10 μg

warunki przechowywania

avoid repeated freeze/thaw cycles

stężenie

500 μg/mL

metody

electrophoretic mobility shift assay: suitable

kolor

clear colorless

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

informacje o genach

human ... RAD51(5888)

Opis ogólny

Gen RAD51 jest mapowany na ludzki chromosom 15q15.1. Jest homologiem rekombinazy A (RecA) Escherichia coli i zawiera N-końcową domenę wiążącą DNA.
RAD51 jest członkiem rodziny białek RecA/RadA/Rad51, która charakteryzuje się konserwatywnym rdzeniem wiążącym ATP. Ludzki RAD51 wykazuje dominującą ekspresję w jądrach, jajnikach i tkance limfatycznej.

Działania biochem./fizjol.

RAD51 oddziałuje z BRCA2 (białko podatności na raka piersi) i uczestniczy w naprawie DSB (dwuniciowych pęknięć DNA). BRCA2 sekwencjonuje i rekrutuje RAD51 do miejsca uszkodzenia i promuje tworzenie helikalnych filamentów nukleoproteinowych RAD51-single stranded DNA (ssDNA). Filamenty te poszukują i infiltrują homologiczną matrycę DNA oraz promują homologiczną rekombinację poprzez indukowanie polimeryzacji DNA i wymiany nici. Dominująco-ujemna mutacja w tym genie jest powiązana z nowym podtypem anemii Fanconiego (FA), zaburzeniem charakteryzującym się nieprawidłowościami rozwojowymi, niewydolnością szpiku kostnego i silną podatnością na raka. Związek genu RAD51 z wrodzonymi zaburzeniami ruchów lustrzanych wskazuje na znaczenie rekombinacji homologicznej, w której pośredniczy RAD51, w rozwoju neurologicznym, a także w naprawie DNA i podatności na raka.
Properly controlled recombination between homologous DNA molecules (Homologous Recombination - HR) is essential for the maintenance of genome stability and for the prevention of tumorigenesis. RAD51 is a mammalian homologue of yeast RAD51 and bacterial RecA and, like its counterparts, plays a central role in HR. RAD51 coats ssDNA to form a nucleoprotein filament that invades and pairs with a homologous region in duplex DNA. It can then activate strand exchange to generate a crossover between the juxtaposed DNA molecules. In addition to RAD51, these steps require the coordinated action of a number of other homologous-recombination proteins, including the RP-A protein, which binds single-stranded DNA, RAD52, which can bind DNA ends, anneal complementary single-stranded DNA molecules and enhance the specificity of RAD51, and a number of RAD51 paralogs. The tumour-suppressor proteins BRCA1 and BRCA2 colocalize with RAD51 in DNA-damage-induced nuclear foci. BRCA2 has been shown to interact directly with RAD51 and thus plays a direct role in repair by HR, through control of the availability and function of the central mediator, RAD51.

Postać fizyczna

Clear and colorless frozen liquid solution

Uwaga dotycząca przygotowania

Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles. While working, please keep sample on ice.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel Fanconi anaemia subtype associated with a dominant-negative mutation in RAD51.
Ameziane N, et al.
Nature Communications, 6:8829 (2015)
Modesti, M., et al.
Genome Biology, 2 (2001)
Hiom, K.,
Current Biology, 9, 446-448 (2000)
R Gonzalez et al.
British journal of cancer, 81(3), 503-509 (1999-10-03)
Loss of heterozygosity (LOH) in loci of the 15q15.1, 12p13, 1p32, 17q21 and 13q12-13 regions may collaborate in the inactivation of RAD51, RAD52, RAD54, BRCA1, BRCA2 and possibly other genes implicated in the repair of double-stranded DNA and in DNA
Human Rad51 protein promotes ATP-dependent homologous pairing and strand transfer reactions in vitro.
Baumann P, et al.
Cell, 87(4), 757-766 (1996)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej