SML3737

Octyl-(S)-2HG

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): (2S)-2-Hydroxyglutarate octyl ester, (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate, (S)-4-Hydroxy-5-(octyloxy)-5-oxopentanoic acid, 1-Octyl-L-2-hydroxyglutarate, 2S-Hydroxy-pentanedioic acid, 1-octyl ester, L-Octyl-2HG, L2HG, Octyl-(S)-2-hydroxyglutarate, Octyl-L-2HG, S-2HG octyl ester
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₃H₂₄O₅
• Numer CAS: 1391194-64-1
• Masa cząsteczkowa: 260.33
• Numer MDL: MFCD29045545
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.21

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: -10 to -25°C
• ciąg SMILES: O[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)OCCCCCCCC
• InChI: 1S/C13H24O5/c1-2-3-4-5-6-7-10-18-13(17)11(14)8-9-12(15)16/h11,14H,2-10H2,1H3,(H,15,16)/t11-/m0/s1
• Klucz InChI: UJZOKTKSGUOCCM-NSHDSACASA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Oktylo-(S)-2HG (oktylo-L-2HG) jest błonowo przepuszczalną formą prekursorową onkometabolitu L-2-hydroksyglutaranu (L2HG) wytwarzanego z α-KG przez dehydrogenazy jabłczanowe (MDH1/2) i dehydrogenazę mleczanową (LDHA). L2HG może być przekształcany z powrotem do α-KG przez dehydrogenazę L-2-hydroksyglutaranu (LHGDH), której delecja lub mutacje prowadzą do akumulacji L2HG, zaburzeń metabolicznych i obniżonego poziomu 5hmC. Zarówno D-, jak i L-2HG hamują demetylazy histonowe Jumonji i oksygenazy Tet poprzez konkurowanie z wiązaniem α-KG. Jednak L2HG jest antagonistą, podczas gdy R2HG (D2HG) jest agonistą zależnej od α-KG prolylohydroksylazy (EglN).

Przepuszczalna dla błon forma prekursorowa onkometabolitu L-2-hydroksyglutaranu, która hamuje dioksygenazy zależne od α-ketoglutaranu/α-KG.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable