Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML3363

Sigma-Aldrich

GNE-317

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-(6-(3-Methoxyoxetan-3-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine, 5-(6-(3-Methoxyoxetan-3-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine, 5-[6-(3-Methoxy-3-oxetanyl)-7-methyl-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-2-pyrimidinamine, GNE 317, GNE317

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22N6O3S
Numer CAS:
1394076-92-6
Masa cząsteczkowa:
414.48
Numer MDL:
MFCD28900677
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NC1=NC=C(C2=NC3=C(C(N4CCOCC4)=N2)SC(C5(COC5)OC)=C3C)C=N1

InChI

1S/C19H22N6O3S/c1-11-13-14(29-15(11)19(26-2)9-28-10-19)17(25-3-5-27-6-4-25)24-16(23-13)12-7-21-18(20)22-8-12/h7-8H,3-6,9-10H2,1-2H3,(H2,20,21,22)

Klucz InChI

XOZLHJMDLKDZAL-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

GNE-317 is an orally active potent inhibitor against phosphoinositide 3-kinase (PI3K Ki = 2/α, 27/β, 7/δ, 7/γ) and mTOR (Ki = 9 nM). GNE-317 exhibits antiproliferation potency in glioblastoma cancer cultures (EC50 from 140 to 570 nM in seven cultures) and anti-tumor efficacy in mice in vivo (40 mg/kg/d for 2 wks, then 30 mg/kg/d after; U87, GS2, and GBM10 orthotopic models).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Timothy P Heffron et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(18), 8007-8020 (2012-09-06)
Inhibition of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling through PI3Kα has received significant attention for its potential in cancer therapy. While the PI3K pathway is a well-established and widely pursued target for the treatment of many cancer types due to the high
Ravi S Narayan et al.
Nature communications, 11(1), 2935-2935 (2020-06-12)
Personalized cancer treatments using combinations of drugs with a synergistic effect is attractive but proves to be highly challenging. Here we present an approach to uncover the efficacy of drug combinations based on the analysis of mono-drug effects. For this
Laurent Salphati et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(7), 1110-1116 (2014-04-24)
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common primary brain tumor in adults, and the limited available treatment options have not meaningfully impacted patient survival in the past decades. Such poor outcomes can be at least partly attributed to the inability

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej