Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML3361

Sigma-Aldrich

Imepitoin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-(4-Chlorophenyl)-1,5-dihydro-4-(4-morpholinyl)-2H-imidazol-2-one, 1-(4-Chlorophenyl)-4-morpholin-4-yl-5H-imidazol-2-one, AWD 131-138, AWD131-138, ELB138

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H14ClN3O2
Numer CAS:
188116-07-6
Masa cząsteczkowa:
279.72
Numer MDL:
MFCD18450225
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1N=C(CN1C2=CC=C(C=C2)Cl)N3CCOCC3

InChI

1S/C13H14ClN3O2/c14-10-1-3-11(4-2-10)17-9-12(15-13(17)18)16-5-7-19-8-6-16/h1-4H,5-9H2

Klucz InChI

IQHYCZKIFIHTAI-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Częściowy pozytywny modulator allosteryczny (PAM) receptora GABAA wiążący benzodiazepiny ze skutecznością in vivo w zwierzęcych modelach drgawek i padaczki.
Imepitoina (AWD 131-138; ELB 138) jest częściowym pozytywnym modulatorem allosterycznym (PAM) receptora kwasu g-aminomasłowego A (GABAA), który celuje w miejsce wiązania benzodiazepiny (BZD) na interfejsie α/γ2. Imepitoina zwiększa prąd GABA (% odpowiedzi/[GABA] w µM/kompleks receptora = 320/3/α1β2γ2, 310/25/α1β3γ2, 460/8/α2β2γ2, 590/12/α3β2γ2 i 290/3/α5β2γ2 przy użyciu oocytów Xenopus wyrażających odpowiedni kompleks receptora szczura) z ~ 2% siłą działania i 17-27% skutecznością diazepamu w stosunku do α1β2γ2. Imepitoina wykazuje skuteczność terapeutyczną in vivo w zwierzęcych modelach drgawek i padaczki.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H361d

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Sigel et al.
Neuroscience letters, 245(2), 85-88 (1998-05-30)
Recombinant gamma-aminobutyric acid A (GABA(A)) receptors of the subunit compositions alpha1beta2gamma2, alpha1beta3gamma2, alpha2beta2gamma2, alpha3beta2gamma2 and alpha5beta2gamma2 were expressed in Xenopus oocytes in a functionally active form. At all subunit combinations, AWD 131-138 dose-dependently stimulated GABA currents. At 10 microM AWD
Chris Rundfeldt et al.
CNS drugs, 28(1), 29-43 (2013-12-21)
Although benzodiazepines (BZDs) offer a wide spectrum of antiepileptic activity against diverse types of epileptic seizures, their use in the treatment of epilepsy is limited because of adverse effects, loss of efficacy (tolerance), and development of physical and psychological dependence.
Wolfgang Löscher et al.
Pharmacological research, 77, 39-46 (2013-09-24)
Recently, the imidazolinone derivative imepitoin has been approved for treatment of canine epilepsy. Imepitoin acts as a low-affinity partial agonist at the benzodiazepine (BZD) site of the GABAA receptor and is the first compound with such mechanism that has been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej