SML3261

JS6

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 2-(2-Fluorobenzamido)-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]benzamide, 2-Fluoro-N-(2-(2-morpholinoethylcarbamoyl)phenyl)benzamide, 2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]benzamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₂FN₃O₃
• Numer CAS: 950244-33-4
• Masa cząsteczkowa: 371.41
• Kod UNSPSC: 12352107
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(C1=CC=CC=C1NC(C2=C(C=CC=C2)F)=O)NCCN3CCOCC3
• Klucz InChI: QEEPXSHOUBCRGQ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor interakcji białko-białko (PPI) Bcl3:NF-kB p50 o skuteczności przeciwprzerzutowej w hodowlach i in vivo.

JS6 jest inhibitorem interakcji białko-białko (PPI) Bcl3:NF-kB p50, który skutecznie hamuje zależną od Bcl3 wewnątrzkomórkową aktywność NF-kB (IC50 = 45/159 nM przy użyciu MDA-MB-231/HEK293 z nadekspresją Bcl3; IC50 = 710 nM przy użyciu HEK293 z nadekspresją Bcl3 i NF-kB p52). JS6 zapobiega zwiększonej migracji MDA-MB-231 po nadekspresji Bcl3 w kulturach (IC50 = 310 nM) i skutecznie hamuje wzrost guza pierwotnego, a także wtórną kolonizację guza in vivo (3,5-10 mg/kg/d i.p. myszy z ksenograftem mysiego raka MDA-MB-436 lub 4T1.2) bez jawnej toksyczności ogólnoustrojowej.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable