SML3232

BAY-6672 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): (+)-(4R)-5-({[6-Bromo-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-4-yl]carbonyl}amino)-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid, BAY 6672 hydrochloride hydrate, BAY6672 hydrochloride hydrate, hydrochloride hydrate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₂₇BrClN₃O₃ · HCl · H₂O
• Numer CAS: 2640870-12-6
• Masa cząsteczkowa: 599.34
• Kod UNSPSC: 12352107
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: ClC1=CC=CC=C1[C@@H](CCC(O)=O)CNC(C2=C(C)C(N3CCCC3)=NC4=CC=C(Br)C=C42)=O.Cl.O
• InChI: 1S/C26H27BrClN3O3.ClH.H2O/c1-16-24(20-14-18(27)9-10-22(20)30-25(16)31-12-4-5-13-31)26(34)29-15-17(8-11-23(32)33)19-6-2-3-7-21(19)28;;/h2-3,6-7,9-10,14,17H,4-5,8,11-13,15H2,1H3,(H,29,34)(H,32,33);1H;1H2/t17-;;/m0../s1
• Klucz InChI: GGGPATBQZZPKRC-RMRYJAPISA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie, silny i selektywny antagonista receptora prostaglandyny F (FP-R, PTGFR) o skuteczności in vivo w mysim modelu zwłóknienia płuc.

BAY-6672 jest aktywnym doustnie, silnym i selektywnym antagonistą receptora prostaglandyny F (FP-R, PTGFR) (IC50 = 11 nM przeciwko 3 nM PGF2?-w komórkach hFP-R Chem-1; IC50 = 12/18 nM przeciwko produkcji KC/MCP1 indukowanej 3 μM PGF2α w NIH-3T3) z >420-krotną selektywnością w stosunku do ludzkich receptorów prostaglandynowych (PG-R) EP1-4, DP, CRTH2 i IP. BAY-6672 wykazuje skuteczność in vivo w mysim modelu zwłóknienia płuc (3, 10, 30 mg/kg m.c. p.o.).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable