Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2910

Sigma-Aldrich

Bindarit

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-((1-Benzyl-1H-indazol-3-yl)methoxy)-2-methylpropanoic acid, 2-Methyl-2-[[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]methoxy]propanoic acid, AF 2838, AF2838

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20N2O3
Numer CAS:
130641-38-2
Masa cząsteczkowa:
324.37
Numer MDL:
MFCD00866723
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[n]2(nc(c3c2cccc3)COC(C)(C)C(=O)O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C19H20N2O3/c1-19(2,18(22)23)24-13-16-15-10-6-7-11-17(15)21(20-16)12-14-8-4-3-5-9-14/h3-11H,12-13H2,1-2H3,(H,22,23)

Klucz InChI

MTHORRSSURHQPZ-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Bindarit jest pochodną indazolową o skuteczności przeciwzapalnej in vitro (150-300 μM) oraz w zwierzęcych modelach chorób in vivo (100 mg/kg ip, 50 mg/kg po lub 0,5% w paszy; szczury i myszy). Bindarit selektywnie hamuje indukowane przez LPS chemokiny CCL2/MCP-1, CCL7/MCP-3, CCL8/MCP-2 w stosunku do CCL3/MIP-1α i IL-8/CXCL8 w ludzkich monocytach, blokując jednocześnie indukcję CCL2, ale nie CCL7 lub CCL8, w HUVEC i zapobiegając indukowanej przez LPS CCL2 i IL-12β/p40 poprzez hamowanie aktywacji NFκB w mysich makrofagach (BMDM i Raw 264.7). Bindarit wykazuje również niekonkurencyjną siłę inhibicji wobec ludzkiego transportera monokarboksylanu MCT4 (Ki = 30,2 μM) w stosunku do MCT1 (<40% hamowania przy 500 μM).
Bloker aktywacji NFκB, CCL2 (MCP1) i IL-12β/p40 o skuteczności przeciwzapalnej in vivo. Selektywnie hamuje transporter monokarboksylanów MCT4 w stosunku do MCT1.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Massimiliano Mirolo et al.
European cytokine network, 19(3), 119-122 (2008-09-09)
Bindarit is an indazolic derivative that is devoid of any immunosuppressive effects and has no effect on arachidonic acid metabolism. However, it has been proved to have anti-inflammatory activity in a number of experimental diseases, including pancreatitis, arthritis, and lupus
C Zoja et al.
Kidney international, 53(3), 726-734 (1998-03-21)
As an alternative to classical immunosuppressants in experimental lupus nephritis, we looked at bindarit, 2-methyl-2-[[1-phenylmethyl)-1H-indazol-3-y1]methoxy]propanoic acid, a novel molecule devoid of immunosuppressive effects, which selectively reduces chronic inflammation in rat adjuvant arthritis. Two groups of NZB/W mice (N = 55
Weiqiang Chen et al.
Journal of virology, 89(1), 581-593 (2014-10-24)
The recent global resurgence of arthritogenic alphaviruses, in particular chikungunya virus (CHIKV), highlights an urgent need for the development of therapeutic intervention strategies. While there has been significant progress in defining the pathophysiology of alphaviral disease, relatively little is known

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej