SML2839

SR-318

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 5-Amino-N-(4-((3-cyclohexylpropyl)carbamoyl)benzyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, SR 318, SR318
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₃₃N₅O₂
• Numer CAS: 2413286-32-3
• Masa cząsteczkowa: 459.58
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: NC1=C(C(NCC2=CC=C(C(NCCCC3CCCCC3)=O)C=C2)=O)C=NN1C4=CC=CC=C4
• InChI: 1S/C27H33N5O2/c28-25-24(19-31-32(25)23-11-5-2-6-12-23)27(34)30-18-21-13-15-22(16-14-21)26(33)29-17-7-10-20-8-3-1-4-9-20/h2,5-6,11-16,19-20H,1,3-4,7-10,17-18,28H2,(H,29,33)(H,30,34)
• Klucz InChI: HXNUFFCHRIWTRZ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

SR-318 jest silnym i selektywnym inhibitorem typu II, który celuje w p38α/β w nieaktywnej konformacji DFG-out z dobrą selektywnością kinomu (p38α/β _IC50 = 5/39 nM w radiometrycznym teście kinazy). SR-318 selektywnie hamuje p38α/β w komórkowym teście NanoBRET (_IC50 = 3,7 nM/p38α, 10 nM/p38β, 0.91 μM/ZAK, ≥3 μM/DDR1, DDR2, KIT, MYLK4, RSK4) i skutecznie blokuje indukowane przez LPS uwalnianie TNF-α w ludzkiej krwi pełnej (_IC50 = 283 nM). SR-321 jest nieaktywnym analogiem strukturalnym i zalecanym związkiem kontroli negatywnej.

Silny i selektywny inhibitor p38α/β typu II.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable