Przejdź do zawartości
Merck

SML2738

Sigma-Aldrich

SM1-71

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

N-[2-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H26ClN7O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
463.96
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Clc1c(nc(nc1)Nc3ccc(cc3)N4CCN(CC4)C)Nc2c(cccc2)NC(=O)C=C

InChI

1S/C24H26ClN7O/c1-3-22(33)28-20-6-4-5-7-21(20)29-23-19(25)16-26-24(30-23)27-17-8-10-18(11-9-17)32-14-12-31(2)13-15-32/h3-11,16H,1,12-15H2,2H3,(H,28,33)(H2,26,27,29,30)

Klucz InChI

SCMLGVPMSXTUNC-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

SM1-71 jest penetrującym komórki i silnym inhibitorem kinaz, który angażuje kinazy zarówno poprzez odwracalne, jak i nieodwracalne wiązanie. SM1-71 kowalencyjnie hamuje 23 kinazy, w tym MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A/B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 i RSK2. Wiąże się z cysteiną znajdującą się w pobliżu miejsca aktywnego. W niektórych przypadkach SM1-71 może wiązać się z Cys zlokalizowaną w miejscach allosterycznych. SM1-71 silnie hamuje wzrost wielu linii komórek nowotworowych.
penetrujący komórki i silny inhibitor kinaz o wielu celach, który angażuje kinazy zarówno poprzez odwracalne, jak i nieodwracalne wiązanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Li Tan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(3), 838-846 (2016-12-25)
TAK1 (transforming growth factor-β-activated kinase 1) is an essential intracellular mediator of cytokine and growth factor signaling and a potential therapeutic target for the treatment of immune diseases and cancer. Herein we report development of a series of 2,4-disubstituted pyrimidine
Suman Rao et al.
Cell chemical biology, 26(6), 818-829 (2019-04-16)
Covalent kinase inhibitors, which typically target cysteine residues, represent an important class of clinically relevant compounds. Approximately 215 kinases are known to have potentially targetable cysteines distributed across 18 spatially distinct locations proximal to the ATP-binding pocket. However, only 40

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej