Przejdź do zawartości
Merck

SML2694

Sigma-Aldrich

FB23-2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-[[2,6-Dichloro-4-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)phenyl]amino]-N-hydroxybenzamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H15Cl2N3O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
392.24
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC1=C(NC2=C(C(NO)=O)C=CC=C2)C(Cl)=CC(C3=C(C)ON=C3C)=C1

InChI

1S/C18H15Cl2N3O3/c1-9-16(10(2)26-23-9)11-7-13(19)17(14(20)8-11)21-15-6-4-3-5-12(15)18(24)22-25/h3-8,21,25H,1-2H3,(H,22,24)

Klucz InChI

ILHNIWOZZKIBNW-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

FB23-2 can also prevent osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells (MSCs). It is capable of delaying leukemogenesis in vivo. In mice, FB23-2 at a dose of 20 mg/kg is safe for testing in vivo efficacy.
FB23-2 is a cell penetrant, potent and specific inhibitor of N6-methyladenosine (m6A) demethylase FTO (fat mass and obesity associated protein) that RNA methylation in varies of AML cells. FB23-2 potently inhibits proliferation and promotes apoptosis and differentiation in human acute myeloid leukemia (AML) cells and primary blast AML cells lines and xenografts in mice. It minimally affects proliferation of human normal bone marrow cells.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yue Huang et al.
Cancer cell, 35(4), 677-691 (2019-04-17)
FTO, an mRNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase, was reported to promote leukemogenesis. Using structure-based rational design, we have developed two promising FTO inhibitors, namely FB23 and FB23-2, which directly bind to FTO and selectively inhibit FTO's m6A demethylase activity. Mimicking FTO
Liu-Shan Chen et al.
Acta pharmacologica Sinica, 43(5), 1311-1323 (2021-09-01)
N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant posttranscriptional methylation modification that occurs in mRNA and modulates the fine-tuning of various biological processes in mammalian development and human diseases. In this study we investigated the role of m6A modification in the osteogenesis

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej