SML2657

MP-A08

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 4-Methyl-N-[2-[[[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]phenyl]imino]methyl]phenyl]benzenesulfonamide, NSC-122314
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₂₅N₃O₄S₂
• Numer CAS: 219832-49-2
• Masa cząsteczkowa: 519.64
• Numer MDL: MFCD01053753
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [S](=O)(=O)(Nc2c(cccc2)\N=C\c3c(cccc3)N[S](=O)(=O)c4ccc(cc4)C)c1ccc(cc1)C
• Klucz InChI: FLDBNMYJUMAXDQ-TURZUDJPSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Kompetycyjny względem ATP inhibitor kinazy sfingozynowej ukierunkowany zarówno na SK1, jak i SK2 (SphK 1 i 2).

MP-A08 jest wysoce selektywnym, kompetycyjnym względem ATP inhibitorem kinazy sfingozynowej, który celuje zarówno w SK1, jak i SK2. Jest bardziej selektywny i działa poprzez inne mechanizmy niż inne inhibitory SK. MP-A0 celuje w kieszeń wiążącą ATP, a nie w kieszeń wiążącą sfingozynę, z wartościami Ki odpowiednio 6,9 i 27 μM. Ponadto uważa się, że zarówno SKI-II, jak i PF-543 działają częściowo poprzez ukierunkowanie kinazy sfingozyny na degradację proteasomalną, co nie ma miejsca w przypadku MP-A08. Stwierdzono, że MP-A08 hamuje wzrost ludzkich ksenograftów guza płuc u myszy, zarówno indukując apoptozę, jak i hamując angiogenezę.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable