SML2625

RCM-1

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 2-[[2-Oxo-2-(2-thienyl)ethyl]thio]-4,6-di-2-thienyl-3-pyridinecarbonitrile, 2-{[2-Oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl]sulfanyl}-4,6-di(thiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₁₂N₂OS₄
• Numer CAS: 339163-65-4
• Masa cząsteczkowa: 424.58
• Numer MDL: MFCD00742440
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to very dark orange
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [s]1c(ccc1)c2nc(c(c(c2)c4[s]ccc4)C#N)SCC(=O)c3[s]ccc3
• Klucz InChI: DCCYTKKDAZEVLY-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Indukuje degradację FOXM1 i blokuje jego lokalizację jądrową, hamuje metaplazję komórek kubkowych za pośrednictwem FOXM1 i nadreaktywność dróg oddechowych in vivo.

RCM-1 jest inhibitorem forkhead box M1 (FOXM1), który blokuje lokalizację jądrową FOXM1 (_IC50 = 720 nM przy użyciu komórek U2OS z ekspresją GFP-FOXM1) i powoduje degradację FOXM1 poprzez indukcję ubikwitynacji (odpowiednio 2.9- i 4,8-krotność poziomu podstawowego w komórkach A549 z 10 μM lub 20 μM RCM-1, odpowiednio) bez wpływu na komórkowe poziomy YAP, FACT140, NF-κB, FOXA2 i FOXJ1. Dootrzewnowe wstrzyknięcie RCM-1 (1,7 mg/kg) myszom obniża poziom endogennego mysiego FOXM1, a także poziom transgenicznej ludzkiej fuzji FOXM1 GFP in vivo, skutecznie hamując zapalenie płuc wywołane roztoczami kurzu domowego, a także metaplazję komórek kubkowych i nadreaktywność dróg oddechowych w odpowiedzi na IL-13.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable