SML2594

Sapacitabine

• Synonim(y): CS 682, CYC 682, N-[1-(2-Cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]hexadecanamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₄₂N₄O₅
• Numer CAS: 151823-14-2
• Masa cząsteczkowa: 490.64
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: N1\C(=N\C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)\C=CN(C1=O)[C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@@H]2C#N)O)CO
• InChI: 1S/C26H42N4O5/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-23(32)28-22-16-17-30(26(34)29-22)25-20(18-27)24(33)21(19-31)35-25/h16-17,20-21,24-25,31,33H,2-15,19H2,1H3,(H,28,29,32,34)/t20-,21+,24-,25+/m0/s1
• Klucz InChI: LBGFKUUHOPIEMA-PEARBKPGSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Sapacytabina jest aktywnym doustnie prolekiem analogu nukleozydu CNDAC, który wykazuje silne działanie przeciwnowotworowe zarówno we krwi, jak i w guzach litych. CNDAC włącza się do DNA, gdzie powoduje pęknięcia jednoniciowe (SSB), które są przekształcane w pęknięcia dwuniciowe (DSB) w fazie S.

aktywny doustnie prolek analogu nukleozydu CNDAC, który łączy się z DNA, powodując pęknięcia pojedynczej nici.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable