Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2567

Sigma-Aldrich

LY2784544

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-(4-Chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, 3-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(4-morpholinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, LY 2784544, LY-2784544

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H25ClFN7O
Numer CAS:
1229236-86-5
Masa cząsteczkowa:
469.94
Numer MDL:
MFCD20482143
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

skład

H2O, 0-4 mol/mol (moles per mole of product)

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Fc1c(ccc(c1)Cl)Cc2[n]3c(nc2C)C(=CC(=N3)Nc5n[nH]c(c5)C)CN4CCOCC4

InChI

1S/C23H25ClFN7O/c1-14-9-21(29-28-14)27-22-11-17(13-31-5-7-33-8-6-31)23-26-15(2)20(32(23)30-22)10-16-3-4-18(24)12-19(16)25/h3-4,9,11-12H,5-8,10,13H2,1-2H3,(H2,27,28,29,30)

Klucz InChI

SQSZANZGUXWJEA-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie, kompetycyjny względem ATP, silny i selektywny inhibitor kinazy tyrozynowej JAK2 z dodatkową aktywnością agonisty GPR39 zależną od Zn+2.
LY2784544 jest aktywnym doustnie, kompetycyjnym względem ATP, silnym i selektywnym inhibitorem kinazy tyrozynowej JAK2 (IC50/[ATP] = 2,52 nM/5 μM/JAK2, 19,8 nM/20 μM/JAK1, 48,0 nM/2 μM/JAK3) o niewielkiej aktywności wobec 79 innych kinaz. LY2784544 selektywnie hamuje sygnalizację/proliferację napędzaną przez onkogenny JAK2V617F (IC50 = 20/55 nM) w stosunku do tych, w których pośredniczy wt JAK2 po indukcji IL-3 (IC50 = 1183/1309 nM) w hodowlach Ba/F3 i wykazuje skuteczność in vivo w mysim modelu MPN indukowanym JAK2V617F (10-80 mg/kg mc.). LY2784544 wykazuje również zależną od Zn (optymalna [Zn+2] = 100 μM) aktywność agonistyczną GPR39, ale nie 11 innych GPR.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Paul J Guyett et al.
ACS infectious diseases, 2(7), 518-528 (2016-09-15)
Human parasite Trypanosoma brucei proliferates in the blood of its host, where it takes up iron via receptor-mediated endocytosis of transferrin (Tf). Mechanisms of Tf endocytosis in the trypanosome are not fully understood. Small molecule lapatinib inhibits Tf endocytosis in
Nuramalina H Mumin et al.
BMC cancer, 19(1), 102-102 (2019-01-27)
Due to the lack of effective therapies and poor prognosis in TNBC (triple-negative breast cancer) patients, there is a strong need to develop effective novel targeted therapies for this subtype of breast cancer. Inhibition of heat shock protein 90 (HSP90)
L Ma et al.
Blood cancer journal, 3, e109-e109 (2013-04-16)
Owing to the prevalence of the JAK2V617F mutation in myeloproliferative neoplasms (MPNs), its constitutive activity, and ability to recapitulate the MPN phenotype in mouse models, JAK2V617F kinase is an attractive therapeutic target. We report the discovery and initial characterization of
Wei Zhou et al.
Oncogene, 37(29), 3981-3997 (2018-04-18)
Antineoplastic platinum agents are used in first-line treatment of ovarian cancer, but treatment failure frequently results from platinum drug resistance. Emerging observations suggest a role of reactive oxygen species (ROS) in the resistance of cancer drugs including platinum drugs. However
Seiji Sato et al.
Molecular pharmacology, 90(6), 726-737 (2016-11-03)
In this study, we identified two previously described kinase inhibitors-3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (LY2784544) and 1H-benzimidazole-4-carboxylic acid, 2-methyl-1-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-(4-morpholinyl)- (GSK2636771)-as novel GPR39 agonists by unbiased small-molecule-based screening using a β-arrestin recruitment screening approach (PRESTO-Tango). We characterized the signaling of LY2784544 and GSK2636771 and compared
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej