Przejdź do zawartości
Merck

SML2448

Sigma-Aldrich

PK4C9

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

Homocarbonyltopsentin, [2-[(6-Hydroxy-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-imidazol-4-yl]-1H-indol-3-yl--methanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H14N4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
370.36
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to very dark brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

PK4C9 is a splice modulator of survival of motor neuron gene SMN2 that increases production of full-length SMN protein. Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by deficiency in SMN protein resulting from loss of expression of the SMN1 gene. The related SMN2 gene can compensate, but polymorphism in SMN2 often results in altered splicing and exclusion of exon 7, which is required for a full-length SMN transcript. PK4C9 binds to pentaloop conformations of the stem-loop RNA structure TSL2, a cis-regulatory element for E7 inclusion, and promotes a shift to triloop conformations that display enhanced E7 splicing. In SMA cells, PK4C9 increased E7 inclusion by 40% accompanied by a 1.5-fold increase in SMN protein, a level shown to reverse SMA phenotypes in mice models.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Amparo Garcia-Lopez et al.
Nature communications, 9(1), 2032-2032 (2018-05-26)
Modification of SMN2 exon 7 (E7) splicing is a validated therapeutic strategy against spinal muscular atrophy (SMA). However, a target-based approach to identify small-molecule E7 splicing modifiers has not been attempted, which could reveal novel therapies with improved mechanistic insight.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej