Przejdź do zawartości
Merck

SML2437

Sigma-Aldrich

H-151

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-(4-Ethylphenyl)-3-(1H-indol-3-yl) urea

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H17N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
279.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[nH]1c2c(c(c1)NC(=O)Nc3ccc(cc3)CC)cccc2

InChI

1S/C17H17N3O/c1-2-12-7-9-13(10-8-12)19-17(21)20-16-11-18-15-6-4-3-5-14(15)16/h3-11,18H,2H2,1H3,(H2,19,20,21)

Klucz InChI

UJZDIKVQFMCLBE-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Antagonist of the stimulator of interferon genes (STING) protein
H-151 is an irreversible antagonist of the stimulator of interferon genes (STING) protein, a central signalling component of the cytosolic DNA sensing pathway. Although STING is a vital component of the innate immune pathways, it has also been shown to have a pathogenic role in some inflammatory diseases. H-151 is a potent and selective STING antagonist with inhibitory activity both in human cells and in vivo in mice. Given as a pretreatment, H-151 was shown to attenuate pathological features of autoinflammatory disease in mouse models, reducing systemic cytokine responses in mice treated with the STING agonist 10-carboxymethyl-9-acridanone (CMA)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J H Hamman et al.
Drug development and industrial pharmacy, 29(2), 161-172 (2003-03-22)
N-trimethyl chitosan chloride (TMC) is a polycation that enhances drug transport across epithelia by opening tight junctions. The degree of quaternization of TMC determines the number of positive charges available on the molecule for interactions with the negatively charged sites
Amir K Varkouhi et al.
Bioconjugate chemistry, 21(12), 2339-2346 (2010-11-06)
N,N,N-Trimethylated chitosan (TMC) is a biodegradable polymer emerging as a promising nonviral vector for nucleic acid and protein delivery. In the present study, we investigated whether the introduction of thiol groups in TMC enhances the extracellular stability of the complexes

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej