Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

SML2112

Sigma-Aldrich

GSK8815

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

8-((3S,4S,5R)-3-((4,4-Difluorocyclohexyl)methoxy)-5-methoxypiperidin-4-ylamino)-3-methyl-5-(5-methylpyridin-3-yl)-1,7-naphthyridin-2(1H)-one, 8-[[(3S,4S,5R)-3-[(4,4-Difluorocyclohexyl)methoxy]-5-methoxy-4-piperidinyl]amino]-3-methyl-5-(5-methyl-3-pyridinyl)-1,7-naphthyridin-2(1H)-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H35F2N5O3
Numer CAS:
1997369-79-5
Masa cząsteczkowa:
527.61
Kod UNSPSC:
12352200

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(N1)C(C)=CC2=C1C(N[C@H]3[C@H](OCC4CCC(F)(F)CC4)CNC[C@H]3OC)=NC=C2C5=CN=CC(C)=C5

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

GSK8815 is an aqueous soluble (326 μM) naphthyridone that serves as a negative control for the more active diastereomer GSK8814 in ATAD2/ATAD2B inhibition studies. Comparing to GSK8814, GSK8815 is ineffective in cell-based assays and exhibits greatly reduced affinity toward ATAD2 & ATAD2B bromodomain in cell-free binding assays (pKd for ATAD2 = 5.5/GSK8815 vs. 8.1/GSK8814 by ITC; pIC50 against ATAD2 BD/ATAD2B BD = 5.5/5.5 with GSK8815 vs. 7.3/7.7 with GSK8814 in competitive ligand binding assays by TR-FRET).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Paul Bamborough et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(38), 11382-11386 (2016-08-18)
ATAD2 is a cancer-associated protein whose bromodomain has been described as among the least druggable of that target class. Starting from a potent lead, permeability and selectivity were improved through a dual approach: 1) using CF2 as a sulfone bio-isostere

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej