Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2080

Sigma-Aldrich

AZD1283

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

6-[4-[[(Benzylsulfonyl)amino]carbonyl]piperidin-1-yl]-5-cyano-2-methylnicotinic acid ethyl ester, Ethyl 5-cyano-2-methyl-6-[4-[[[(phenylmethyl)sulfonyl]amino]carbonyl]-1-piperidinyl]-3-pyridinecarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H26N4O5S
Numer CAS:
919351-41-0
Masa cząsteczkowa:
470.54
Numer MDL:
MFCD26395344
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

orange to brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(OCC)C1=CC(C#N)=C(N2CCC(C(NS(CC3=CC=CC=C3)(=O)=O)=O)CC2)N=C1C

InChI

1S/C23H26N4O5S/c1-3-32-23(29)20-13-19(14-24)21(25-16(20)2)27-11-9-18(10-12-27)22(28)26-33(30,31)15-17-7-5-4-6-8-17/h4-8,13,18H,3,9-12,15H2,1-2H3,(H,26,28)

Klucz InChI

NEMHKCNXXRQYRF-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

AZD1283 is potent non-nucleotide P2Y12 antagonist with a Kd value of 11 nM. It had good antithrombotic activity, inhibiting ADP-induced platelet aggregation. AZD1283 has been used to study the structure of the human P2Y12 receptor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Young Ha Ahn et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(9) (2016-08-27)
The P2Y12 receptor is critical for platelet activation and is an attractive drug target for the prevention of atherothrombotic events. Despite the proven antithrombotic efficacy of P2Y12 inhibitors, these thienopyridine scaffolds are prodrugs that lack important features of the ideal
Peter Bach et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(17), 7015-7024 (2013-08-01)
Synthesis and structure-activity relationships of ethyl 6-aminonicotinate acyl sulfonamides, which are potent antagonists of the P2Y12 receptor, are presented. Shifting from 5-chlorothienyl to benzyl sulfonamides significantly increased the potency in the residual platelet count assay. Evaluation of PK parameters in
Kaihua Zhang et al.
Nature, 509(7498), 115-118 (2014-03-29)
P2Y receptors (P2YRs), a family of purinergic G-protein-coupled receptors (GPCRs), are activated by extracellular nucleotides. There are a total of eight distinct functional P2YRs expressed in human, which are subdivided into P2Y1-like receptors and P2Y12-like receptors. Their ligands are generally

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej