Przejdź do zawartości
Merck

SML2053

Sigma-Aldrich

Lalistat 2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-Piperidinecarboxylic acid 4-(1-piperidinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl ester, Lalistat-2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H20N4O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
296.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N1CCCCC1)OC2=NSN=C2N3CCCCC3

Klucz InChI

PNYYVHOTXOEBEV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Lalistat 2 był stosowany jako inhibitor lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL) do badania jej wpływu na czynnik indukowany hipoksją (HIF) u myszy. Został on również wykorzystany jako inhibitor LAL do badania aktywności LAL na kartach suszonej plamki krwi.

Działania biochem./fizjol.

Lalistat-2 jest silnym i specyficznym inhibitorem kompetycyjnym lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL/Lipa). Lalistat-2 wpływa na morfologię i lokalizację kropelek lipidów.
silny i specyficzny konkurencyjny inhibitor lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL/Lipa).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Maidina Tuohetahuntila et al.
The Journal of biological chemistry, 292(30), 12436-12448 (2017-06-16)
Activation of hepatic stellate cells (HSCs) is a critical step in the development of liver fibrosis. During activation, HSCs lose their lipid droplets (LDs) containing triacylglycerols (TAGs), cholesteryl esters, and retinyl esters (REs). We previously provided evidence for the presence
Chiara Pavanello et al.
Pharmacological research, 147, 104362-104362 (2019-07-23)
Lysosomal acid lipase (LAL) is responsible for the hydrolysis of cholesteryl esters (CE) and triglycerides (TG) within the lysosomes; generated cholesterol and free fatty acids (FFA) are released in the cytosol where they can regulate their own synthesis and metabolism.
Stefanie Schlager et al.
Oncotarget, 8(25), 40037-40051 (2017-04-14)
Degradation of lysosomal lipids requires lysosomal acid lipase (LAL), the only intracellular lipase known to be active at acidic pH. We found LAL to be expressed in murine immune cells with highest mRNA expression in macrophages and neutrophils. Furthermore, we
Anton I Rosenbaum et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(14), 5281-5289 (2010-06-19)
Niemann-Pick type C (NPC) disease is a lysosomal storage disorder characterized at the cellular level by abnormal accumulation of cholesterol and other lipids in lysosomal storage organelles. Lysosomal acid lipase (LAL) has been recently identified as a potential therapeutic target
Xinlei Li et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 640667-640667 (2021-04-06)
Extracellular vesicles (EVs) are membrane-limited nanoparticles that are liberated by cells and contain a complex molecular payload comprising proteins, microRNA, RNAs, and lipids. EVs may be taken up by other cells resulting in their phenotypic or functional reprogramming. In the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej