Przejdź do zawartości
Merck

SML2035

Sigma-Aldrich

Didox

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3,4-Dihydroxybenzohydroxamic acid, 3,4-Dihydroxyphenylhydroxamic acid, BRN 2096682, CCRIS 7909, N,3,4-Trihydroxybenzamide, NSC 324360, NSC-324360, VF 147

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
169.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to light brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1=CC=C(C(NO)=O)C=C1O

InChI

1S/C7H7NO4/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8-12/h1-3,9-10,12H,(H,8,11)

Klucz InChI

QJMCKEPOKRERLN-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Didox jest inhibitorem reduktazy rybonukleotydowej (RNR), który hamuje proliferację i zmniejsza wydzielanie cytokin IL-6, IFN-g, TNF-a, IL-2, IL-13, IL-10 i IL-4. Didox hamuje proliferację komórek raka piersi opornych na tamoksyfen. Didox jest przeciwutleniaczem, który wzmacnia cytotoksyczny profil doksorubicyny.
inhibitor reduktazy rybonukleotydowej (RNR); przeciwutleniacz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ahmed M Al-Abd et al.
European journal of pharmacology, 718(1-3), 361-369 (2013-09-12)
The use of adjuvant therapies in cancer treatment is rationalized by potentiating the efficacy and/or protecting from the major side effects of chemotherapeutics. Didox, besides its antioxidant properties, is an inhibitor for DNA synthesis and repair which might recommend its
Khyati N Shah et al.
Molecular cancer research : MCR, 12(3), 394-407 (2013-12-24)
Acquired tamoxifen resistance develops in the majority of hormone-responsive breast cancers and frequently involves overexpression of the PI3K/AKT axis. Here, breast cancer cells with elevated endogenous AKT or overexpression of activated AKT exhibited tamoxifen-stimulated cell proliferation and enhanced cell motility.
Sahar A Khaleel et al.
Scientific reports, 6, 36855-36855 (2016-11-15)
Doxorubicin (DOX) has limited efficacy in colorectal cancer due to multi-drug resistance. Resveratrol (RES) and didox (DID) are polyhydroxyphenols with potential chemosensitizing effects. Herein, we assessed the chemomodulatory effects of RES and DID to DOX in colorectal cancer cells. Equitoxic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej