Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML1856

Sigma-Aldrich

8-Aminoguanine

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

2,8-Diamino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one; 2,8-Diamino-hypoxanthine, NSC 23170

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6N6O
Numer CAS:
28128-41-8
Masa cząsteczkowa:
166.14
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

0.1 M NaOH: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1C2=C(N=C(N)N2)NC(N)=N1

InChI

1S/C5H6N6O/c6-4-8-1-2(9-4)10-5(7)11-3(1)12/h(H6,6,7,8,9,10,11,12)

Klucz InChI

WYDKPTZGVLTYPG-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

8-aminoguanina, pochodna guaniny, jest dostępnym doustnie i wysoce skutecznym diuretykiem/natriuretykiem oszczędzającym potas, który zwiększa wydalanie sodu 17,2-krotnie i zmniejsza wydalanie potasu o 71,0%. 8-aminoguanina zwiększa wydalanie glukozy 12,1-krotnie. Ponadto 8-aminoguanina hamowała nadciśnienie indukowane dezoksykortykosteronem/solą.
8-aminoguanina, pochodna guaniny, jest dostępnym doustnie i wysoce skutecznym lekiem moczopędnym/natriuretycznym oszczędzającym potas.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
027M4708V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Edwin K Jackson et al.
Physiological reports, 2(5) (2014-05-30)
In cell culture, extracellular guanosine increases extracellular adenosine by attenuating the disposition of extracellular adenosine (American Journal of Physiology - Cell Physiology 304: C406-C421, 2013). The goal of this investigation was to determine whether this "guanosine-adenosine mechanism" is operative in
Iwona Sieradzan et al.
The journal of physical chemistry. A, 118(35), 7194-7200 (2014-01-05)
Electronic structure methods are used to estimate differences in reaction barriers for transfer of an electron from singlet ππ* excited 8-aminoguanine (A) or deprotonated 8-aminoguanine anion (A(-)) to a proximal thymine dimer site compared to barriers when ππ* excited 8-oxoguanine
Edwin K Jackson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 363(3), 358-366 (2017-09-21)
8-Aminoguanosine induces diuresis, natriuresis, glucosuria, and antikaliuresis. These effects could be mediated via 8-aminoguanosine's metabolism to 8-aminoguanine. In this study, we tested this hypothesis in anesthetized rats. First, we demonstrated that at 55- to 85-minutes post-i.v. administration, 8-aminoguanosine and 8-aminoguanine
Edwin K Jackson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(3), 420-435 (2016-09-30)
In vivo, guanine moieties in DNA, RNA, guanine nucleotides, or guanosine or guanine per se can undergo nitration (for example, by peroxynitrite) or hydroxylation (for example, by superoxide anion) on position 8 of the purine ring. Subsequent catabolism of these

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej