Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML1575

Sigma-Aldrich

Cyclosporin H

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-Undecaazacyclotritriacontane, cyclic peptide deriv, 5-(N-Methyl-D-valine)-Cyclosporin A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C62H111N11O12
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1202.61
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

Tolypocladium inflatum

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D -100 to -115°, c = 0.5 in methanol

warunki przechowywania

desiccated
protect from light

kolor

white to beige

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C63H113N11O12/c1-26-28-29-41(15)53(76)52-56(79)66-44(27-2)58(81)67(18)34-49(75)68(19)46(31-36(5)6)60(83)72(23)50(39(11)12)62(85)69(20)45(30-35(3)4)55(78)64-42(16)54(77)65-43(17)57(80)70(21)47(32-37(7)8)59(82)71(22)48(33-38(9)10)61(84)73(24)51(40(13)14)63(86)74(52)25/h26,28,35-48,50-53,76H,27,29-34H2,1-25H3,(H,64,78)(H,65,77)(H,66,79)/b28-26+/t41-,42+,43-,44+,45+,46+,47+,48+,50-,51+,52?,53-/m1/s1

Klucz InChI

BQQHPBPTWWXRMU-SXHXJWHLSA-N

Zastosowanie

Cyclosporin H has been used:
  • to pre-culture the lineage depleted murine Flt3ITDIDH2R140Q BM cells for transduction
  • as a formyl peptide receptor (FPR) antagonist to study the role of FPR1 in calcium mobilization in polymorphonuclear leukocytes (PMNs)
  • as one of the small molecules to study its effect on the homology-directed repair (HDR) editing efficiency in human-induced pluripotent stem cells (iPSCs) and T cells

Działania biochem./fizjol.

Cyclosporin H is a selective inhibitor of formyl peptide receptor-1 (FPR-1) and formyl peptide-induced superoxide formation in neutrophils. Cyclosporin H does not bind cyclophilin or evoke an immunosuppressant response. Cyclosporin H has been reported to inhibit tumor promoting phorbol ester TPA/PMA in mouse skin cells and to inhibit calcium/calmodulin-dependent EF-2 phosphorylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Rana Gbyli et al.
Leukemia, 36(5), 1313-1323 (2022-03-12)
Treatment options for patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) are scarce. Recurring mutations, such as mutations in isocitrate dehydrogenase-1 and -2 (IDH1/2) are found in subsets of AML and MDS, are therapeutically targeted by mutant
Ya-Wen Fu et al.
Nucleic acids research, 49(2), 969-985 (2021-01-06)
Investigations of CRISPR gene knockout editing profiles have contributed to enhanced precision of editing outcomes. However, for homology-directed repair (HDR) in particular, the editing dynamics and patterns in clinically relevant cells, such as human iPSCs and primary T cells, are
Woon Yong Kwon et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(17) (2021-04-24)
Secondary infections typically worsen outcomes of patients recovering from septic shock. Neutrophil [polymorphonuclear leukocytes (PMNs)] migration to secondarily inoculated sites may play a key role in inhibiting progression from local bacterial inoculation to secondary infection. Mitochondrial N-formyl peptide (mtFP) occupancy
Irene Sambri et al.
EBioMedicine, 61, 103050-103050 (2020-10-13)
Mutations of the mitochondrial protein paraplegin cause hereditary spastic paraplegia type 7 (SPG7), a so-far untreatable degenerative disease of the upper motoneuron with still undefined pathomechanism. The intermittent mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening, called flickering, is an essential process

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej