SML1571

S14161

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 8-Ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-1-benzopyran, 8-Ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene, Pichromene
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₄FNO₄
• Numer CAS: 883046-50-2
• Masa cząsteczkowa: 315.30
• Numer MDL: MFCD00112055
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329825969
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated; protect from light
• kolor: white to beige
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: FC(C=C1)=CC=C1C2C([N+]([O-])=O)=CC3=CC=CC(OCC)=C3O2
• InChI: 1S/C17H14FNO4/c1-2-22-15-5-3-4-12-10-14(19(20)21)16(23-17(12)15)11-6-8-13(18)9-7-11/h3-10,16H,2H2,1H3
• Klucz InChI: BFZXDHIUPNWOMT-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

S14161 hamuje transaktywację D-cykliny poprzez hamowanie aktywności 3-kinazy fosfoinozytydowej (PI3K). S14161 jest inhibitorem PI3K klasy I. S14161 hamował aktywność wszystkich 4 izoform rodziny PI3K klasy I i w przeciwieństwie do LY294002, miał niewielki wpływ na enzymy klasy IV mechanistycznego celu rapamycyny (mTOR) i DNA-PKcs (zależna od DNA kinaza białkowa, podjednostka katalityczna) lub na AKT-1, -2, lub -3 lub PDK1. S14161 hamował ekspresję cyklin D1, D2 i D3, prowadząc do zatrzymania komórek w fazie G0/G1 i wykazywał aktywność przeciw szpiczakowi i białaczce bez rażącej toksyczności.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P280 - P302 + P352 - P332 + P313 - P362 + P364
• Klasyfikacja zagrożeń: Skin Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3