Przejdź do zawartości
Merck

SML1495

Sigma-Aldrich

Suprofen

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(±)-Suprofen, Kwas 2-[4-(tiofen-2-karbonylo)fenylo]propanowy, Kwas p-(2-thenoilo)hydratropowy, NSC 303611

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H12O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
260.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC(C(O)=O)c1ccc(cc1)C(=O)c2cccs2

InChI

1S/C14H12O3S/c1-9(14(16)17)10-4-6-11(7-5-10)13(15)12-3-2-8-18-12/h2-9H,1H3,(H,16,17)

Klucz InChI

MDKGKXOCJGEUJW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Suprofen został użyty do oceny połączenia kwasu trifluorooctowego i izopropyloaminy (IPA) w chromatografii cieczy w stanie nadkrytycznym. Został również wykorzystany do oceny immobilizowanych chiralnych faz stacjonarnych opartych na polisacharydach w chromatografii cieczy w stanie nadkrytycznym.

Działania biochem./fizjol.

Suprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który hamuje COX-1/2. Suprofen wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A S Nies
Agents and actions. Supplements, 24, 95-106 (1988-01-01)
All nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) inhibit cyclooxygenase, and consequently renal functions dependent upon prostaglandin synthesis can be affected. Fortunately, renal function in normal individuals is relatively independent of the PG system, and thus the NSAIDs don't usually produce any renal
Pharmaceutical-enantiomers resolution using immobilized polysaccharide-based chiral stationary phases in supercritical fluid chromatography
De Klerck
Journal of Chromatography A (2014)
C J Niemegeers et al.
Arzneimittel-Forschung, 25(10), 1505-1509 (1975-10-01)
A new standardized acetic acid-induced writhing test in rats is described in detail and its methodology is discussed briefly. The described method has proved to be useful for evaluating the anti-writhing activity of narcotic analgesics, non-narcotic anti-inflammatory compounds and narcotic-antagonists
R J Capetola et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 214(1), 16-23 (1980-07-01)
The antinociceptive properties of suprofen [alpha-methyl-4-(thienylcarbonyl)benzene acetic acid] are described in a pathologically induced hyperalgesic model, the rat adjuvant arthritis flexion test. By using this assay, suprofen was characterized as an orally effective, non-narcotic analgesic with a rapid onset and
Malin Darnell et al.
Chemical research in toxicology, 28(5), 886-896 (2015-03-25)
Xenobiotic carboxylic acids may be metabolized to oxidative metabolites, acyl glucuronides, and/or S-acyl-CoA thioesters (CoA conjugates) in vitro, e.g., in hepatocytes, and in vivo. These metabolites can potentially be reactive species and bind covalently to tissue proteins and are generally

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej