Przejdź do zawartości
Merck

SML1255

Sigma-Aldrich

Nonyloxytryptamine oxalate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-(Nonyloxy)-1H-Indole-3-ethanamine ethanedioate, 5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate, 5-Nonyloxytryptamine oxalate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H30N2O · C2H2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
392.49
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

, white to yellow to light brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CCCCCCCCCOC1=CC=C(NC=C2CCN)C2=C1.C

InChI

1S/C19H30N2O.CH4/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-22-17-9-10-19-18(14-17)16(11-12-20)15-21-19;/h9-10,14-15,21H,2-8,11-13,20H2,1H3;1H4

Klucz InChI

LXACPZFRJZIDDI-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Nonyloxytryptamine (5-nonyloxytryptamine) is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist. Nonyloxytryptamine is a polysialic acid (PSA) mimick that triggers PSA-mediated functions. Nonyloxytryptamine enhances neurite outgrowth of cultured primary neurons, protects neurons from oxidative stress, enhanced Schwann cell proliferation, reduces migration of astrocytes and enhances myelination in vitro.
Nonyloxytryptamine is known to possess antiproliferative and cytotoxic effect. It has been studied for its use in the treatment of breast cancer.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Antiproliferative and cytotoxic activities of 5-(nonyloxy) tryptamine derivatives in breast cancer cells.
Tavares C D, et al.
Cancer Research, 74(19), 5462-5462 (2014)
Minjuan Wang et al.
International journal of molecular sciences, 21(19) (2020-09-30)
Because of the importance of the HNK-1 carbohydrate for preferential motor reinnervation after injury of the femoral nerve in mammals, we screened NIH Clinical Collection 1 and 2 Libraries and a Natural Product library comprising small organic compounds for identification

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej