Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0872

Sigma-Aldrich

MJN110

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate, Cravatt Reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H21Cl2N3O4
Numer CAS:
1438416-21-7
Masa cząsteczkowa:
462.33
Numer MDL:
MFCD26960823
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825611
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O=C(ON1C(CCC1=O)=O)N2CCN(C(C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(Cl)C=C4)CC2

InChI

1S/C22H21Cl2N3O4/c23-17-5-1-15(2-6-17)21(16-3-7-18(24)8-4-16)25-11-13-26(14-12-25)22(30)31-27-19(28)9-10-20(27)29/h1-8,21H,9-14H2

Klucz InChI

BEADRWVIFHOSGN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

MJN110 był stosowany jako inhibitor lipazy monoacyloglicerolowej (MAGL) w celu zbadania jego wpływu na agresywne uwodzenie u szczurów. Został on również wykorzystany do hamowania tworzenia się kropelek lipidów.

Działania biochem./fizjol.

MJN110 jest silnym selektywnym inhibitorem MAGL, enzymu odpowiedzialnego głównie za degradację endokannabinoidu 2-arachidonoiloglicerolu (2-AG) z >10 000 selektywnością w stosunku do FAAH, hydrolazy degradującej endokannabinoid anandamid (AEA). MJN110 hamuje szczurzą, mysią i ludzką MAGL z wartościami IC50 od < 100 nM u szczurów do IC50 ~ 1 nM z 10- i 100-krotną selektywnością w stosunku do blisko spokrewnionej ABHD6, hydrolazy serynowej, która działa jako alternatywna hydrolaza 2-AG i LYPLA1/2 w ludzkich komórkach PC3. MJN110 wykazał silne działanie przeciwbólowe w szczurzym modelu neuropatii cukrzycowej, wykazując potencjał terapeutyczny w leczeniu przewlekłego bólu cukrzycowego.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów Neuroscience. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
035M4613V
103M4625V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Micah J Niphakis et al.
ACS chemical neuroscience, 4(9), 1322-1332 (2013-06-05)
Monoacylglycerol lipase (MAGL) is a principal metabolic enzyme responsible for hydrolyzing the endogenous cannabinoid (endocannabinoid) 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Selective inhibitors of MAGL offer valuable probes to further understand the enzyme's function in biological systems and may lead to drugs for treating
Jenny L Wilkerson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 357(1), 145-156 (2016-01-23)
Serious clinical liabilities associated with the prescription of opiates for pain control include constipation, respiratory depression, pruritus, tolerance, abuse, and addiction. A recognized strategy to circumvent these side effects is to combine opioids with other antinociceptive agents. The combination of
Monoacylglycerol lipase inhibition alters social behavior in male and female rats after post-weaning social isolation
Fontenot J, et al.
Behavioural Brain Research, 341, 146-153 (2018)
Jae Won Chang et al.
ACS chemical biology, 8(7), 1590-1599 (2013-05-25)
Serine hydrolases are one of the largest and most diverse enzyme classes in Nature. Inhibitors of serine hydrolases are used to treat many diseases, including obesity, diabetes, cognitive dementia, and bacterial and viral infections. Nonetheless, the majority of the 200+
A L Thompson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 373(2), 230-238 (2020-02-15)
Metastatic breast cancer is prevalent worldwide, and one of the most common sites of metastasis is long bones. Of patients with disease, the major symptom is pain, yet current medications fail to adequately result in analgesic efficacy and present major
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej