SML0546

PIK93

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): N-(5-(4-Chloro-3-(((2-hydroxyethyl)amino)sulfonyl)phenyl)-4-methyl-2-thiazolyl)-acetamide, PIK-93
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₁₆ClN₃O₄S₂
• Numer CAS: 593960-11-3
• Masa cząsteczkowa: 389.88
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: protect from light
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 15 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [S](=O)(=O)(NCCO)c1c(ccc(c1)c2[s]c(nc2C)NC(=O)C)Cl
• InChI: 1S/C14H16ClN3O4S2/c1-8-13(23-14(17-8)18-9(2)20)10-3-4-11(15)12(7-10)24(21,22)16-5-6-19/h3-4,7,16,19H,5-6H2,1-2H3,(H,17,18,20)
• Klucz InChI: JFVNFXCESCXMBC-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

PIK93 został wykorzystany do zbadania, czy akumulacja ładunków SNX27-retromerów w komórkach pozbawionych FAM21 (rodzina o podobieństwie sekwencji 21) jest spowodowana wzrostem poziomu fosfatydyloinozytolu 4-fosforanu [PI(4)P] w Golgim.

Działania biochem./fizjol.

PIK-93 hamuje replikację enterowirusów, w tym wirusa polio i zapalenia wątroby typu C. PIK93 jest silnym, selektywnym, konkurencyjnym wobec ATP i odwracalnym inhibitorem PI3Kγ i PI4KIIIβ (_IC50 = odpowiednio 16 nM i 19 nM). PIK93 umiarkowanie hamuje również innych członków rodziny, w tym p110δ, PI 3-KC2β, hsVPS34, ATM, p110β i PI 4-KIIIα (_IC50 = odpowiednio 0,120, 0,140, 0,320, 0,490, 0,590 i 1,1 μM). PIK93 blokuje ruch ceramidów między retikulum endoplazmatycznym a Golgim, w którym pośredniczy białko przenoszące ceramidy.

PIK93 jest inhibitorem replikacji enterwirusów (w tym polio i wirusowego zapalenia wątroby typu C); PIK93 jest silnym, selektywnym, konkurencyjnym wobec ATP i odwracalnym inhibitorem PI3Kγ i PI4KIIIβ.

PIK93 jest również znany jako N-(5-(4-chloro-3-(((2-hydroksyetylo)amino)sulfonylo)fenylo)-4-metylo-2-tiazolilo)-acetamid. Hamuje produkcję wirusowego RNA i replikację wirusów polio (PV) i coxsackievirus B3 (CVB3). PIK93 zapobiega również translacji, w której pośredniczy wewnętrzne miejsce wejścia rybosomu (IRES).

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań z zakresu biologii fosfatazy kinazowej. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów z zakresu biologii fosfatazy kinazowej. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable