Przejdź do zawartości
Merck

SML0546

Sigma-Aldrich

PIK93

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

N-(5-(4-Chloro-3-(((2-hydroxyethyl)amino)sulfonyl)phenyl)-4-methyl-2-thiazolyl)-acetamide, PIK-93

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16ClN3O4S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
389.88
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[S](=O)(=O)(NCCO)c1c(ccc(c1)c2[s]c(nc2C)NC(=O)C)Cl

InChI

1S/C14H16ClN3O4S2/c1-8-13(23-14(17-8)18-9(2)20)10-3-4-11(15)12(7-10)24(21,22)16-5-6-19/h3-4,7,16,19H,5-6H2,1-2H3,(H,17,18,20)

Klucz InChI

JFVNFXCESCXMBC-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

PIK93 has been used to examine if the accumulation of SNX27–retromer cargoes in FAM21 (family with sequence similarity 21) depleted cells is caused by an elevation of phosphatidylinositol 4-phosphate [PI(4)P] levels at the Golgi.

Działania biochem./fizjol.

PIK-93 inhibits of replication of enterovirus including polio and hepatitis C. PIK93 is a potent, selective, ATP competitive and reversible inhibitor of PI3Kγ and PI4KIIIβ (IC50 = 16 nM and 19 nM, respectively). Also PIK93 moderately inhibits other members of the family including p110δ, PI 3-KC2β, hsVPS34, ATM, p110β and PI 4-KIIIα (IC50 = 0.120, 0.140, 0.320, 0.490, 0.590 and 1.1 μM, respectively). PIK93 blocks ceramide transfer protein-mediated ceramide traffic between endoplasmic reticulum and Golgi.
PIK93 is also known as N-(5-(4-Chloro-3-(((2-hydroxyethyl)amino)sulfonyl)phenyl)-4-methyl-2-thiazolyl)-acetamide. It inhibits poliovirus (PV) and coxsackievirus B3 (CVB3) viral RNA production and virus replication. PIK93 also prevents translation mediated by internal ribosome entry site (IRES).
PIK93 is an Inhibitor of enterviruses (including polio and hepatitis C) replication; PIK93 is a potent, selective, ATP competitive and reversible inhibitor of PI3Kγ and PI4KIIIβ.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Foot-and-mouth disease virus genome replication is unaffected by inhibition of type III phosphatidylinositol-4-kinases.
Loundras EA, et al.
The Journal of General Virology, 97(9), 2221-2230 (2016)
FAM21 directs SNX27?retromer cargoes to the plasma membrane by preventing transport to the Golgi apparatus.
Lee S, et al.
Nature Communications, 7, 10939-10939 (2016)
Sameer S Chopra et al.
Cell systems, 10(1), 66-81 (2019-12-10)
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej