SML0522

JM6

≥97% (HPLC)

• Synonim(y): 2-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonylamino)-4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-yl)methylthiazole, 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₃H₂₆N₄O₆S₂
• Numer CAS: 1008119-83-2
• Masa cząsteczkowa: 518.61
• Numer MDL: MFCD22380618
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329825529
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥97% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: COc1ccc(cc1OC)S(=O)(=O)Nc2nc(c(CN3CCCCC3)s2)-c4cccc(c4)[N+]([O-])=O
• InChI: 1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)
• Klucz InChI: AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

JM6 jest prolekowym inhibitorem 3-monooksygenazy kynureninowej (KMO), który zwiększa poziom kwasu kynureninowego i zmniejsza pozakomórkowy glutaminian w mózgu. JM6 zapobiega deficytom pamięci przestrzennej, zachowaniom lękowym i utracie synaptycznej w mysim modelu choroby Alzheimera.

JM6 jest prolekowym inhibitorem 3-monooksygenazy kynureninowej (KMO); analogiem Ro 61-8048.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory glutaminianu (rodzina kanałów jonowych) w podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable