Przejdź do zawartości
Merck

SMB01026

Sigma-Aldrich

Mosloflavon

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

5-hydroksy-6,7-dimetoksyflawon

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
298.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

plant

Próba

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

298.29

rozpuszczalność

water: slightly soluble

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[o]1c2c([c](cc1c3ccccc3)=O)c(c(c(c2)OC)OC)O

InChI

1S/C17H14O5/c1-20-14-9-13-15(16(19)17(14)21-2)11(18)8-12(22-13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9,19H,1-2H3

Klucz InChI

SIVAITYPYQQYAP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Mosloflavon, 2-hydroksyflawanon, jest bioaktywnym naturalnym związkiem powszechnie pozyskiwanym z roślin takich jak Mosla soochouensis, Desmos dumosus, Muntingia calabura, Cryptocarya chinensis i Phonus arborescens. Szeroko zakrojone badania wskazują, że ten naturalny metabolit działa jako inhibitor może posiadać szeroki zakres aktywności biologicznych, w tym właściwości przeciwzapalne, przeciwutleniające, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze, immunomodulujące, przeciwzakaźne i przeciw niedotlenieniu.

Zastosowanie

Mosloflavon to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, badaniach fitochemicznych i farmaceutycznych.

Działania biochem./fizjol.

Mosloflavanone wykazuje silne działanie anty-EV71, zmniejszając widoczne efekty cytopatyczne i hamując replikację wirusa w początkowej fazie infekcji. Hamuje również ekspresję wirusowego białka VP2, utrudniając w ten sposób syntezę wirusowego białka kapsydu. Dodatkowo, Mosloflavone wykazuje znaczący potencjał przeciwzapalny poprzez hamowanie TNF-α i IL-1β, z wartościami IC50 wynoszącymi odpowiednio 16,4 μM i 6,4 μM. Wykazuje zależną od dawki redukcję poziomów TNF-α, IL-1β i iNOS w supernatancie mysiej linii komórkowej makrofagów J774A. Związek ten jest obiecujący jako podstawowy element w poszukiwaniu terapii ukierunkowanych na choroby zapalne i immunomodulacyjne.

Cechy i korzyści

  • Odpowiedni do badań biochemicznych i biomedycznych
  • Wszechstronność i możliwość dostosowania do szerokiej gamy zastosowań laboratoryjnych i badawczych

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej