Przejdź do zawartości
Merck

SMB01016

Sigma-Aldrich

Pomolic acid

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

19α-Hydroxyursolic acid, Benthamic acid, Randialic acid A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H48O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
472.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

plant

Próba

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

472.7

rozpuszczalność

water: slightly soluble

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C30H48O4/c1-18-10-15-30(24(32)33)17-16-27(5)19(23(30)29(18,7)34)8-9-21-26(4)13-12-22(31)25(2,3)20(26)11-14-28(21,27)6/h8,18,20-23,31,34H,9-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t18-,20+,21-,22+,23-,26+,27-,28-,29-,30+/m1/s1

Klucz InChI

ZZTYPLSBNNGEIS-OPAXANQDSA-N

Opis ogólny

Pomolic acid, a pentacyclic triterpene, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Euscaphis japonica, Centella asiatica, Picramnia sellowii, and Cecropia pachystachya. Current research suggests that this metabolite acts as an inhibitor and may exhibit diverse biological activities, including anticancer, anti-inflammatory, antiviral, apoptotic, and antihypertensive properties.
Natural product derived from plant source.

Zastosowanie

Pomolic acid is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Działania biochem./fizjol.

Pomolic acid is highly effective in inhibiting cell growth and inducing apoptosis.

Cechy i korzyści

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guillermo Schinella et al.
Planta medica, 74(3), 215-220 (2008-02-09)
The dichloromethane extract and pomolic acid ( 5) obtained from leaves of Cecropia pachystachya both reduced carrageenan-induced paw oedema in mice. Interestingly, while the triterpenoid inhibited the in vivo production of interleukin-1beta by 39 %, it had no effect on
Phuong Thien Thuong et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(4), 830-833 (2006-04-06)
A new ursane-type triterpenoid, weigelic acid (1), and seven known compounds, ursolic acid (2), ilekudinol A (3), corosolic acid (4), ilekudinol B (5), esculentic acid (6), pomolic acid (7), and asiatic acid (8) were isolated from the leaf and stem

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej