Przejdź do zawartości
Merck

SMB00702

Sigma-Aldrich

Apigenin

≥97% (TLC), from citrus

Synonim(y):

4′,5,7-Trihydroxyflavone, 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-benzopyrone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
270.24
Beilstein:
262620
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352212
NACRES:
NA.79

Poziom jakości

Próba

≥97% (TLC)

Formularz

powder

mp

>300 °C (lit.)

rozpuszczalność

DMSO: 27 mg/mL
1 M KOH: 50 mg/mL

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Oc1ccc(cc1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H

Klucz InChI

KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Apigenin (ApI) is also called as 5,7,4′-trihydroxyflavone. It is a natural compound, found in several fruits and herbs, like, oranges, onions and parsley.

Zastosowanie

Apigenin has been used:
  • to test its anti-cancer effects as a reference agent to treat various digestive track and liver cancer cells in in vitro studies
  • as stimuli and inhibitor to test its anti-inflammatory effects on in vitro inflammatory responses due to dietary and metabolic changes of rural- and urban-living Tanzanians
  • as a reference standard to identify the phenolic compounds in olive mill wastewater and pomace

Działania biochem./fizjol.

Flawonoid roślinny, który hamuje proliferację komórek poprzez zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G2/M. Hamowanie wzrostu poprzez zatrzymanie cyklu komórkowego i indukcja apoptozy wydają się być związane z indukcją p53. Hamuje promocję nowotworów za pośrednictwem PMA poprzez hamowanie kinazy białkowej C i wynikające z tego tłumienie ekspresji onkogenów. Zgłaszano również, że hamuje religację DNA katalizowaną przez topoizomerazę I i poprawia komunikację międzykomórkową w połączeniach szczelinowych.
Flawonoid roślinny, który hamuje proliferację komórek poprzez zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G2/M. Hamowanie wzrostu poprzez zatrzymanie cyklu komórkowego i indukcja apoptozy wydają się być związane z indukcją p53. Hamujący wpływ na promocję nowotworu może być również spowodowany hamowaniem aktywności kinazy i wynikającą z tego supresją ekspresji onkogenów. Zgłaszano również, że hamuje katalizowaną przez topoizomerazę I religację DNA i poprawia komunikację międzykomórkową między szczelinami.
Apigenin (ApI) blocks the development of thyroid cancer cells by attenuating epidermal growth factor receptor (EGF-R) tyrosine phosphorylation and phosphorylation of ERK mitogen-activated protein (MAP) kinase. Apigenin participates in the modulation of different signaling cascades. It possesses several functions such as, antiapoptosis, anti-inflammation, anticancer, antibacterial and antioxidant effects.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Apigenin inhibits growth and induces G2/M arrest by modulating cyclin-CDK regulators and ERK MAP kinase activation in breast carcinoma cells.
Yin F, et al.
Anticancer Research, 21(1A), 413-420 (2001)
Effect of apigenin on apoptosis induced by renal ischemia reperfusion injury in vivo and in vitro
Wang Xiao, et al.
Renal Failure, 40(1), 498-505 (2018)
Apigenin as an effective anticancer natural product: Spotlight on TRAIL, WNT beta-catenin, JAK-STAT pathways, and microRNAs
Ozbey U, et al.
Journal of Cellular Biochemistry (2018)
Apigenin, a component of Matricaria recutita flowers, is a central benzodiazepine receptors-ligand with anxiolytic effects
Viola H, et al.
Planta Medica, 61(03), 213-216 (1995)
Ana Miklavčič Višnjevec et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(1) (2020-12-31)
The valorization of olive pomace through the extraction of phenolic compounds at an industrial scale is influenced by several factors that can have a significant impact on the feasibility of this approach. These include the types and levels of phenolic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej