Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SMB00086

Sigma-Aldrich

Columbin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

Isocolumbin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H22O6
Numer CAS:
546-97-4
Masa cząsteczkowa:
358.39
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329824764
NACRES:
NA.25

Próba

≥95% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@@]12C[C@H](OC(=O)[C@@H]1CC[C@]3(C)[C@H]2[C@@H]4OC(=O)[C@@]3(O)C=C4)c5ccoc5

InChI

1S/C20H22O6/c1-18-9-14(11-5-8-24-10-11)25-16(21)12(18)3-6-19(2)15(18)13-4-7-20(19,23)17(22)26-13/h4-5,7-8,10,12-15,23H,3,6,9H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,18+,19+,20-/m0/s1

Klucz InChI

AALLCALQGXXWNA-QJNFORGASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
122228155V
122228-155V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A J Nok et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 20(4), 365-368 (2005-10-07)
The diterpenoid furanolactone (columbin) from Aristolochia albida inhibited growth of culture forms of Trypanosoma brucei. In vitro analysis of the compound at 5-250 microg/ml showed complete lysis of the parasites within 10-20 minutes post incubation. At 50 microg/ml, columbin killed
K Swaminathan et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 45 ( Pt 2), 300-303 (1989-02-15)
(1S,4R,5R,8S,10R,12S)-4-Hydroxy-15,16-epoxycleroda-2,12(16),14- trieno-17,12: 18,1-biscarbolactone, C20H22O6, Mr = 358.2, m.p. = 453-454 K, orthorhombic, P2(1)2(1)2(1), a = 7.3869 (6), b = 11.986 (1), c = 19.896 (2) A, V = 1761.65 A3, Z = 4, Dx = 1.351, Dm(by flotation) = 1.349
Hiroyuki Kohno et al.
Cancer letters, 183(2), 131-139 (2002-06-18)
The modifying effect of dietary administration of a diterpenoid furanolactone columbin isolated from the crude drug Calumbae Radix (the root of Jateorhiza columba MIERS, Menispermacea) on azoxymethane (AOM)-induced was investigated in male F344 rats. Animals were initiated with AOM (three
A J Nok et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 17(1), 55-59 (2002-10-09)
The inhibitory effects of a naturally occurring diterpenoid furanolactone, columbin, on partially purified acidic phospholipase A2 (PLA2) from Naja nigricolis was investigated. Columbin inhibited the N. nigricolis PLA2 in a dose related pattern with an IC50 value of 2.5 microM.
K Wada et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 18(4), 634-636 (1995-04-01)
In a screening series of bioactive components in edible and medicinal plants, we found that Calumbae Radix (Colombo root, 1% powdered feed, for 5 d) and its component, columbin (20-40 mg/kg/d, for 5 d, orally), shortened the sleeping time induced
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej