Przejdź do zawartości
Merck

SMB00085

Sigma-Aldrich

Asperuloside

≥95% (LC/MS-ELSD)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
414.36
Numer WE:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Próba

≥95% (LC/MS-ELSD)

Postać

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)OCC1=C[C@@H]2OC(=O)C3=COC(O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@H]1[C@H]23

InChI

1S/C18H22O11/c1-6(20)25-4-7-2-9-12-8(16(24)27-9)5-26-17(11(7)12)29-18-15(23)14(22)13(21)10(3-19)28-18/h2,5,9-15,17-19,21-23H,3-4H2,1H3/t9-,10+,11+,12-,13+,14-,15+,17?,18+/m0/s1

Klucz InChI

IBIPGYWNOBGEMH-ZORLMZJFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.

Działania biochem./fizjol.

Asperuloside has shown potential anti-obesity properties through its suppression of increased white adipose tissue, plasma triglycerides, and free fatty acids in the metabolic syndrome-like mouse model.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Nakamura et al.
Mutation research, 388(1), 7-20 (1997-01-15)
The suppressing effect of crude extracts of Tochu tea, an aqueous extract of Eucommia ulmoides leaves and a popular beverage in Japan, on the induction of chromosome aberrations in CHO cells and mice was studied. When CHO cells were treated
M Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(12), 4880-4882 (1999-12-22)
Two known glycosides and a novel trisaccharide fatty acid ester were isolated from the n-butanol-soluble fraction of the fruits of Morinda citrifolia (noni). Structure determination was carried out by spectral techniques such as MS, IR, NMR, and 2D-NMR. The novel
Asperuloside monohydrate.
A Linden et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 56 ( Pt 5), 616-618 (2000-06-14)
[Isolation and identification of chemical constituents from Hedyotis chrysotricha (Palib.) Merr].
Z Fang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 17(2), 98-100 (1992-02-01)
Bin Li et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 31(2), 133-135 (2006-03-31)
To investigate the chemical constituents from the root of Lasianthus acuminatissimus of Rubiaceae. Normal, reverse phase silica gel, macroporous resin column and HPLC chromatography were used for isolation. Spectroscopic methods (13C-NMR, 1H-NMR, DEPT, EI-MS) were used for identification. Six compounds

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej