About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C59H84N18O13
Masa cząsteczkowa:
1253.41
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
![[D-Lys6]-LH-RH Free Acid](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/images/296/050/abace45c-a145-43e8-9581-492df93f6e0c/640/abace45c-a145-43e8-9581-492df93f6e0c.jpg)
![[des-Gly10, D-Ala6]-LH-RH ethylamide acetate salt hydrate ≥97% (HPLC), powder](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/150/195/13e08743-1592-4a6b-937d-559f571a2193/640/13e08743-1592-4a6b-937d-559f571a2193.png)
Próba
≥95% (HPLC)
Formularz
lyophilized
skład
Peptide Content, ≥70%
warunki przechowywania
protect from light
temp. przechowywania
−20°C
Amino Acid Sequence
Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Lys-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Zastosowanie
Hormon uwalniający hormon luteinizujący (LHRH) (GnRH) jest dekapeptydowym (piroQHWSYKLRPG-NH2) hormonem troficznym, który reguluje uwalnianie hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH) z przedniego płata przysadki mózgowej. Różne analogi zostały opracowane przy użyciu D-aminokwasów w celu zwiększenia odporności na degradację. Analogi te są wykorzystywane jako potencjalne środki celujące w rozwoju chemioterapii oraz jako potencjalni agoniści i antagoniści receptora LHRH.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Gonadotropin releasing hormone binding sites in human epithelial ovarian carcinomata.
Emons G, Pahwa GS, Brack C, et al.
European Journal of Cancer & Clinical Oncology, 25, 215-221 (1089)
P J Wormald et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 61(6), 1190-1194 (1985-12-01)
A specific, high affinity receptor for GnRH in human pituitaries obtained post mortem is described. The human pituitary GnRH receptor bound GnRH, a GnRH agonist [(D-Ala6,N alpha-MeLeu7,Pro9NEt)-GnRH], and a GnRH antagonist [Ac-D-Nal(2)1,D-alpha-Me-4-ClPhe2,D-3-Pal3,D-Arg6,D-Ala10 )-GnRH] with similar affinities (KdS of 4.81 nM
Andreas R Günthert et al.
Breast cancer research and treatment, 87(3), 255-264 (2004-11-06)
More than 50% of human breast cancers express receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH-R). These receptors can be used for targeted chemotherapy with agents like AN-152, in which doxorubicin is linked to analog [D-Lys6]LHRH. We compared the effects of AN-152
Ana M Bajo et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 9(10 Pt 1), 3742-3748 (2003-09-25)
The receptors for luteinizing hormone-releasing hormone receptor (LHRH-R) are found in >50% of human breast cancers. Doxorubicin (DOX) was linked to [D-Lys(6)]LHRH to form a cytotoxic conjugate, AN-152, which can be targeted to tumor cells expressing LHRH-R. We evaluated the
Alexandra P Kafka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 24(2), 132-139 (2009-06-12)
A high-performance liquid chromatography (HPLC) method for assay of d-Lys(6)-GnRH contained in a microemulsion-type formulation is described. The peptide is extracted from the microemulsion matrix and quantified using a two-step gradient method. Separation from microemulsion compounds and potential peptide oxidation
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej