SBR00057

Retapamulin

≥98% (HPLC)

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₀H₄₇NO₄S
• Numer CAS: 224452-66-8
• Masa cząsteczkowa: 517.76
• Numer MDL: MFCD11045316
• Kod UNSPSC: 51284706
• NACRES: NA.76

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• spektrum działania antybiotyku: Gram-positive bacteria
• Tryb działania: protein synthesis | interferes
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: S(C4C[C@@H]5N([C@@H](CC5)C4)C)CC(=O)O[C@H]1[C@]2([C@H]3[C@@]([C@H]([C@@H]([C@](C1)(C)C=C)O)C)(CC[C@H]2C)CCC3=O)C
• InChI: 1S/C30H47NO4S/c1-7-28(4)16-24(35-25(33)17-36-22-14-20-8-9-21(15-22)31(20)6)29(5)18(2)10-12-30(19(3)27(28)34)13-11-23(32)26(29)30/h7,18-22,24,26-27,34H,1,8-17H2,2-6H3/t18-,19+,20-,21+,22?,24-,26+,27+,28-,29+,30+/m1/s1
• Klucz InChI: STZYTFJPGGDRJD-FJJJPKKESA-N

Opis

Opis ogólny

Retapamulina (RET) jest półsyntetyczną maścią antybiotykową i pochodną pleuromutyliny. Podstawową różnicą strukturalną między pleuromutiliną a retapamuliną jest łańcuch boczny C-14.

Działania biochem./fizjol.

Retapamulina jest silnym środkiem przeciwbakteryjnym przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, zwłaszcza przeciwko Staphylococcus aureus i S. pyogenes. Wykazuje synergistyczne działanie przeciwko Enterococcus faecalis w połączeniu ze streptograminą (MLS). RET inicjuje zatrzymanie rybosomalne w kodonie start i umożliwia genom wykorzystanie alternatywnych miejsc translacji w E. coli.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable