Przejdź do zawartości
Merck

SBR00048

Sigma-Aldrich

Ceftolozane sulfate

contains arginine as stabilizer (~50%)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H32N12O12S3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
764.77
Kod UNSPSC:
51285004
NACRES:
NA.76

Formularz

powder

Poziom jakości

zawiera

arginine as stabilizer (~50%)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

O=S([O-])(O)=O.OC(C1=C(C[N+]2=CC(NC(NCCN)=O)=C(N2C)N)CS[C@@]([C@@H]3NC(/C(C4=NSC(N)=N4)=N\OC(C)(C)C(O)=O)=O)([H])N1C3=O)=O

InChI

1S/C23H30N12O8S2.H2O4S/c1-23(2,20(40)41)43-31-11(15-30-21(26)45-32-15)16(36)29-12-17(37)35-13(19(38)39)9(8-44-18(12)35)6-34-7-10(14(25)33(34)3)28-22(42)27-5-4-24;1-5(2,3)4/h7,12,18,25H,4-6,8,24H2,1-3H3,(H7,26,27,28,29,30,32,36,38,39,40,41,42);(H2,1,2,3,4)/b31-11-;/t12-,18-;/m1./s1

Klucz InChI

UJDQGRLTPBVSFN-TVNHLQOTSA-N

Opis ogólny

Ceftolozan jest nowym związkiem oksyimino-aminotiazolilo cefalosporyny. Wcześniej znany był jako CXA-101 i FR264205. Ceftolozan jest strukturalnie podobny do ceftazydymu z pierścieniem aminotiadiazolowym w 7 pozycji łańcucha bocznego.

Działania biochem./fizjol.

Ceftolozan jest przeciwpseudomonalnym inhibitorem β-laktamowym. Jest również inhibitorem PBP3 o wyższym powinowactwie do PBP1b w porównaniu z innymi inhibitorami β-laktamowymi. Ceftolozan jest stabilny w ludzkim osoczu, ale w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza (20%). Jest głównie wydalany z moczem w postaci niezmienionej. Ceftolozan jest silnym antybiotykiem przeciwko bakteriom Gram-ujemnym, takim jak P. aeruginosa i Enterobacteriaceae.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mai-Chi Hong et al.
Infection and drug resistance, 6, 215-223 (2013-12-19)
The management of infections caused by multidrug-resistant Gram-negative bacteria, particularly Pseudomonas aeruginosa, continues to be a significant challenge to clinicians. Ceftolozane/tazobactam is a novel antibacterial and β-lactamase-inhibitor combination that has shown appreciable activity against wild-type Enterobacteriaceae and potent activity against

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej