Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB4504019

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-ALK (pTyr1604) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anty-ALK1, Anty-CD246, Anty-NBLST3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 176 kDa

reaktywność gatunkowa

rat, human, mouse

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:5000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

numer dostępu NCBI

Q9UM73

numer dostępu UniProt

Q9UM73

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pTyr1604)

informacje o genach

human ... ALK(238)

Opis ogólny

Gen kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) koduje przezbłonową receptorową kinazę tyrozynową (RTK), która ma 1620 aminokwasów. Należy on do nadrodziny receptorów insuliny i zwykle ulega ekspresji w komórkach nerwowych. Gen ALK jest zmapowany na ludzkim chromosomie 2p23.2.

Immunogen

Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiej ALK wokół miejsca fosforylacji Tyr1604.

Zakres immunogenu: 1570-1619

Działania biochem./fizjol.

Kinaza chłoniaka anaplastycznego (ALK) ma zdolność wyzwalania Stat3 (transduktor sygnału i aktywator transkrypcji 3) i ratowania komórek krwiotwórczych przed śmiercią komórkową. Mutacje w ALK-1 powodują dziedziczną teleangiektazję krwotoczną (HHT), autosomalne dominujące zaburzenie zlokalizowanej angiodysplazji.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
110612

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) activates Stat3 and protects hematopoietic cells from cell death
Zamo A, et al.
Oncogene, 21(7), 1038-1047 (2002)
The role of anaplastic lymphoma kinase in pediatric cancers
Takita J, et al.
Cancer Science, 108(10), 1913-1920 (2017)
Assignment of transforming growth factor beta1 and beta3 and a third new ligand to the type I receptor ALK-1
Lux A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 274(15), 9984-9992 (1999)
A new fusion gene TPM3-ALK in anaplastic large cell lymphoma created by a (1;2)(q25;p23) translocation
Lamant L, et al.
Blood, 93(9), 3088-3095 (1999)
Tatsushi Kodama et al.
Cancer letters, 351(2), 215-221 (2014-06-03)
The clinical efficacy of the ALK inhibitor crizotinib has been demonstrated in ALK fusion-positive NSCLC; however, resistance to crizotinib certainly occurs through ALK secondary mutations in clinical use. Here we examined the efficacy of a selective ALK inhibitor alectinib/CH5424802 in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej