Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

SAB4503289

Sigma-Aldrich

Anti-GPR101 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

GPR101, Probable G-protein coupled receptor 101

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 56 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:1000
immunofluorescence: 1:100-1:500
western blot: 1:500-1:1000

numer dostępu NCBI

Q96P66

numer dostępu UniProt

Q96P66

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... GPR101(83550)

Opis ogólny

Anti-GPR101 Antibody detects endogenous levels of total GPR101 protein.
G protein-coupled receptor 101 (GPR101) codes for an an orphan G protein-coupled receptor. It is expressed at high level in the hypothalamus. The GPR101 gene is mapped to human chromosome Xq26.3.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human GPR101.

Immunogen Range: 451-500

Działania biochem./fizjol.

Mutation in G protein-coupled receptor 101 (GPR101) gene result in acromegaly. The GPR101 protein is expected to play an important role in hypothalamic control of energy homeostasis. Duplication of the GPR101 gene leads to X-linked acrogigantism (XLAG).

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gigantism: X-linked acrogigantism and GPR101 mutations.
Iacovazzo D and Korbonits M
Growth Hormone & IGF Research, 30-31, 64-69 (2016)
Germline or somatic GPR101 duplication leads to X-linked acrogigantism: a clinico-pathological and genetic study.
Iacovazzo D, et al.
Acta Neuropathologica Communications, 4(1), 56-56 (2016)
Giampaolo Trivellin et al.
Endocrine-related cancer, 23(5), 357-365 (2016-03-11)
Cushing disease (CD) in children is caused by adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas. Germline or somatic mutations in genes such as MEN1, CDKIs, AIP, and USP8 have been identified in pediatric CD, but the genetic defects in a significant percentage
Very low frequency of germline GPR101 genetic variation and no biallelic defects with AIP in a large cohort of patients with sporadic pituitary adenomas.
Lecoq AL, et al.
European Journal of Endocrinology, 174(4), 523-530 (2016)
Giampaolo Trivellin et al.
Journal of molecular endocrinology, 57(2), 97-111 (2016-06-11)
We recently showed that Xq26.3 microduplications cause X-linked acrogigantism (X-LAG). X-LAG patients mainly present with growth hormone and prolactin-secreting adenomas and share a minimal duplicated region containing at least four genes. GPR101 was the only gene highly expressed in their
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej