Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

SAB4502148

Sigma-Aldrich

Anti-PDGFR β antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

CD140b, PDGF-R-β, PDGFR, PDGFR-β, kinase PDGFR-β

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 123 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, human, rat

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:1000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

numer dostępu NCBI

P09619

numer dostępu UniProt

P09619

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PDGFRB(5159)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

PDGFRB (receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu β) jest receptorem kinazy tyrozynowej typu III, który występuje jako homodimer. Receptor ten oddziałuje z wieloma ligandami, ale jego głównym ligandem fizjologicznym jest homodimer PDGF-BB. Znajduje się na ludzkim chromosomie 5q32.

Immunogen

Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego PDGFR beta.

Zakres immunogenów: 991-1040

Działania biochem./fizjol.

PDGFRB (receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu β), po interakcji z PGDFB, reguluje wiele procesów, takich jak zaburzenia sklerotyczne, gojenie się ran i angiogeneza nowotworowa. Mutacja typu gain-of-function w tym genie jest związana z zespołem Penttinena. Mutacja utraty funkcji w tym genie powoduje neurodegeneracyjne zaburzenie pierwotnego rodzinnego zwapnienia mózgu (PFBC).

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
210971

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Massive thromboembolism owing to the left ventricular thrombus associated with the hypereosinophilic syndrome
Kim J S, et al.
The Korean journal of thoracic and cardiovascular surgery, 47(5), 478-478 (2014)
Michael Vanlandewijck et al.
PloS one, 10(11), e0143407-e0143407 (2015-11-26)
Primary Familial Brain Calcification (PFBC), a neurodegenerative disease characterized by progressive pericapillary calcifications, has recently been linked to heterozygous mutations in PDGFB and PDGFRB genes. Here, we functionally analyzed several of these mutations in vitro. All six analyzed PDGFB mutations
Jennifer J Johnston et al.
American journal of human genetics, 97(3), 465-474 (2015-08-19)
Penttinen syndrome is a distinctive disorder characterized by a prematurely aged appearance with lipoatrophy, epidermal and dermal atrophy along with hypertrophic lesions that resemble scars, thin hair, proptosis, underdeveloped cheekbones, and marked acro-osteolysis. All individuals have been simplex cases. Exome

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej