Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB4500889

Sigma-Aldrich

Anti-FGFR2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

BEK, BFR-1, ECT1, FGFR-2, Fibroblast growth factor receptor 2 precursor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD02096345
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 92 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

numer dostępu NCBI

P21802

numer dostępu UniProt

P21802

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FGFR2(2263)

Opis ogólny

Anti-FGFR2 Antibody detects endogenous levels of total FGFR2 protein.

Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), a membrane-spanning tyrosine kinase belongs to the fibroblast growth factor (FGF) family. It is expressed in epithelium, developing central nervous system and in bone rudiments. It is located on human chromosome 10q26.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human FGFR2.

Immunogen Range: 471-520

Działania biochem./fizjol.

Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) mutations show poor clinical diagnosis in endometrioid endometrial cancer. The FGFR2 gene participates in directional epithelial-mesenchymal signaling in the endometrium. It is essential for placentation and limb induction.

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
310191

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Frequent activating FGFR2 mutations in endometrial carcinomas parallel germline mutations associated with craniosynostosis and skeletal dysplasia syndromes
Pollock PM, et al.
Oncogene, 26, 7158-7162 (2007)
The imprinted gene and parent-of-origin effect database now includes parental origin of de novo mutations
Glaser RL, et al.
Nucleic Acids Research (2006)
FGFR2 mutations are associated with poor outcomes in endometrioid endometrial cancer: An NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group study.
Jeske YW
Gynecologic Oncology, 145, 366-366 (2017)
Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2)-mediated reciprocal regulation loop between FGF8 and FGF10 is essential for limb induction
Xu X, et al.
Development, 125, 753-765 (1998)
Masako Yokota et al.
PloS one, 9(7), e101693-e101693 (2014-07-09)
Apert syndrome is an autosomal dominantly inherited disorder caused by missense mutations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). Surgical procedures are frequently required to reduce morphological and functional defects in patients with Apert syndrome; therefore, the development of noninvasive

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej