Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200730

Sigma-Aldrich

Anti-Connexin 43 Antibody

mouse monoclonal, CXN-6

Synonim(y):

Anti-CMDR, Anti-ODDD, Anty-AVSD3, Anty-CX43, Anty-EKVP, Anty-EKVP3, Anty-GJAL, Anty-HLHS1, Anty-HSS, Anty-PPKCA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Nazwa produktu

Przeciwciało przeciw koneksynie43, mysie monoklonalne, clone CXN-6, hybridoma cell culture supernatant

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

culture supernatant

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

CXN-6, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

chicken, rat, feline, bovine, human, porcine, mouse

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunoblotting: 1:5,000-1:7,500 using mouse myoblast C2C12 cell line extract
immunofluorescence: 1:500-1:1,000 using mouse myoblast C2C12 cell line
immunohistochemistry: 1:200-1:500 using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded mouse heart sections

izotyp

IgM

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

bovine ... Gja1(281193)
cat ... Gja1(101100211)
chicken ... Gja1(395278)
human ... GJA1(2697)
mouse ... Gja1(14609)
rat ... Gja1(24392)

Opis ogólny

Connexin 43 (Cx43) jest również znany jako białko gap junction alpha-1 (GJA1). Jest mapowana na ludzkim chromosomie 6q22.31. Cx43 jest białkiem błonowym z czterema regionami transbłonowymi, które tworzą kanał połączenia szczelinowego. Pętla łącząca regiony transbłonowe odgrywa kluczową rolę w dokowaniu kanału. N- i C-końcowe aminokwasy są wystawione na działanie cytoplazmy.

Immunogen

syntetyczny peptyd z C-końcowego regionu białka Connexin 43, sprzężony z KLH

Działania biochem./fizjol.

Funkcja koneksyny 43 (Cx43) jest kontrolowana przez fosforylację, SUMOylację i ubikwitynację. C-końcowy ogon Cx43 moduluje dynamikę cytoszkieletu i właściwości migracyjne komórek. Mutacja w Cx43 prowadzi do dysfunkcji domeny regulacji kanału i jest związana z patogenezą zespołu niedorozwoju lewego serca (HLHS). Dysregulacja Cx43 w jądrach przyczynia się do niepłodności i nowotworów jąder. Mutacja genu Cx43 skutkuje nieprawidłowym rozwojem oczu i zębów w dysplazji oczodołowo-zębowej (ODDD), dysplazji czaszkowo-kostnej i zespole nagłej śmierci niemowląt. Mutacje w GJA1 powodują nieprawidłowy rozwój twarzy i czaszki w zespole hallermanna-streiffa (HSS). Mutacje missensowne w genie GJA1 są również związane z zaburzeniem skóry zwanym erytrokeratodermią zmienną i postępującą (EKVP).

Postać fizyczna

Produkt jest dostarczany w postaci roztworu supernatantu hodowli zawierającego 15 mM azydek sodu jako środek konserwujący. Produkt zawiera albuminę surowicy bydlęcej i białko pochodzenia ludzkiego.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dominant de novo mutations in GJA1 cause erythrokeratodermia variabilis et progressiva, without features of oculodentodigital dysplasia
Boyden LM, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 135(6), 1540-1547 (2015)
A case of oculodentodigital dysplasia syndrome with novel GJA1 gene mutation
Himi M, et al.
Japanese Journal of Ophthalmology, 53(5), 541-541 (2009)
A homozygous GJA1 gene mutation causes a Hallermann-Streiff/ODDD spectrum phenotype
Pizzuti A, et al.
Febs Letters, 23(3), 286-286 (2004)
Identification of connexin43 (alpha1) gap junction gene mutations in patients with hypoplastic left heart syndrome by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE)
Dasgupta C, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 479(1), 173-186 (2001)
Structural organization of gap junction channels
Sosinsky GE and Nicholson BJ
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 1711(2), 99-125 (2005)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
SAB4200730-100UL4061837875816
SAB4200730-25UL

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej