SAB4200705

Anti-Neurofilament H (200 kDa) Antibody

monoclonal, N52

• Synonim(y): Anty-CMT2CC, Anty-NFH
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• Nazwa produktu: Przeciwciało anty-Neurofilament200 (Phos i Non-Phos), mysie monoklonalne, clone N52, purified from hybridoma cell culture
• forma przeciwciała: purified from hybridoma cell culture
• Poziom jakości: 200
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: N52, monoclonal
• masa cząsteczkowa: ~200 kDa
• reaktywność gatunkowa: mouse, pig, feline, rat, monkey, bovine, human
• stężenie: ~1.0 mg/mL
• metody: immunoblotting: 2.5-5 μg/mL using human neuroblastoma SH-SY5Y cell line fresh lysate; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: 10 μg/mL using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded human Cerebellum sections
• izotyp: IgG1
• numer dostępu UniProt: P12036
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: pig ... NEFH(100156492)

Opis

Opis ogólny

Monoklonalny anty-Neurofilament 200 (fosforylowany i niefosforylowany) (mysi izotyp IgG1) pochodzi z hybrydomy N52 wytwarzanej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów od immunizowanej myszy. Neurofilament 200 znany jest również jako ciężki polipeptyd neurofilamentu (podjednostka H) i ma masę 200 kDa.

Neurofilament 200 jest kodowany przez gen zlokalizowany na ludzkim chromosomie 22q12.2.

Specyficzność

Przeciwciało monoklonalne anty-Neurofilament 200 (Phos. i NonPhos.), znane również jako Neurofilament-H lub Heavy subunit, specyficznie rozpoznaje epitop na C-końcowej domenie ogonowej Neurofilamentu 200, który jest obecny zarówno na fosforylowanych, jak i niefosforylowanych formach tej glikoproteiny. Przeciwciało wykazuje reaktywność z neurofilamentami w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym pochodzącymi od ludzi, świń, myszy, szczurów, małp, kotów i bydła.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-Neurofilament 200 (Phos i Non-Phos) zostało użyte w

• immunoblottingu
• immunofluorescencji
• immunohistochemia

Działania biochem./fizjol.

Mutacja w genie NEFH prowadzi do rozwoju autosomalnej dominującej aksonalnej choroby Charcot-Marie-Tooth (CMT2cc).

Neurofilament 200 pełni ważną funkcję w transporcie aksonalnym, plastyczności aksonalnej i utrzymaniu struktury cytoszkieletu neuronalnego. Defekty neurofilamentu 200 są przyczyną podatności na stwardnienie zanikowe boczne (ALS), a ich nagromadzenie jest cechą charakterystyczną zmian patologicznych.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami o pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu jako środek konserwujący.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8°C przez okres do jednego miesiąca. W celu dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy oczyścić roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable