Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
SAB4200686
Anti-Collagen, Type VII antibody, Mouse monoclonal
clone LH7.2, purified from hybridoma cell culture
Synonim(y):
Monoclonal Anti-Collagen, Type VII antibody produced in mouse, COL7A1, EBD1, EBDCT, EBR1, alpha 1, collagen, type VII
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
LH7.2, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
human
opakowanie
antibody small pack of 25 μL
stężenie
~1 mg/mL
metody
immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: 1.5-3 μg/mL using frozen human tonsil sections
izotyp
IgG1
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... COL7A1(1294)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Monoclonal Anti-Collagen Type VII (mouse IgG1 isotype) is derived from the hybridoma LH7.2 produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice. Collagen Type VII (known also as Col7), which belongs to the collagen superfamily, is a major extracellular matrix component of the anchoring fibrils in lamina densa. COL7A1 (collagen type VII alpha 1 chain) gene codes for type VII collagen. It is located on human chromosome 3p. It is expressed by keratinocytes and fibroblasts. COL7A1 is the important component the anchoring fibrils.
Immunogen
insoluble fractions prepared from neonatal foreskin epidermal cells
Zastosowanie
Monoclonal Anti-Collagen, Type VII antibody produced in mouse has been used in:
- enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
- immunoblotting
- immunohistochemistry
- immunofluorescence
Działania biochem./fizjol.
Collagen type VII is very essential for adhesive connection between the dermis and the epidermal basement membrane zone (BMZ). Mutations in collagen type VII cause dystrophic forms of epidermolysis bullosa (including recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB)), which manifest as skin fragility and malformed enamel.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Julia Niskanen et al.
PloS one, 12(5), e0177527-e0177527 (2017-05-12)
A rare hereditary mechanobullous disorder called epidermolysis bullosa (EB) causes blistering in the skin and the mucosal membranes. To date, nineteen EB-related genes have been discovered in human and other species. We describe here a novel EB variant in dogs.
Nonsense variant in COL7A1 causes recessive dystrophic epidermolysis bullosa in Central Asian Shepherd dogs
Niskanen J, et al.
PLoS ONE, 12(5), e0177527-e0177527 (2017)
Deletion of a Pathogenic Mutation-Containing Exon of COL7A1 Allows Clonal Gene Editing Correction of RDEB Patient Epidermal Stem Cells.
Mencia A, et al.
Molecular Therapy. Nucleic Acids, 11, 68-78 (2018)
Dystrophic epidermolysis bullosa: COL7A1 mutation landscape in a multi-ethnic cohort of 152 extended families with high degree of customary consanguineous marriages.
Vahidnezhad H, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 137(3), 660-669 (2017)
Genetic linkage of type VII collagen (COL7A1) to dominant dystrophic epidermolysis bullosa in families with abnormal anchoring fibrils.
Ryynaanen M, et al.
The Journal of Clinical Investigation (1992)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej