SAB1411195
Anti-RLBP1 antibody produced in rabbit
purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
CRALBP, MGC3663
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 36.5 kDa
reaktywność gatunkowa
human
metody
western blot: 1 μg/mL
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... RLBP1(6017)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Białko kodowane przez ten gen jest rozpuszczalnym w wodzie białkiem o masie 36 kDa, które przenosi 11-cis-retinaldehyd lub 11-cis-retinal jako ligandy fizjologiczne. Może być funkcjonalnym składnikiem cyklu wzrokowego. Mutacje tego genu są związane z ciężką dystrofią pręcikowo-stożkową, dystrofią Bothnia (niesyndromicznym autosomalnym recesywnym zapaleniem barwnikowym siatkówki) i retinitis punctata albescens. (dostarczone przez RefSeq)
Białko wiążące retinaldehyd 1 (RLBP1) zmapowane na ludzkim chromosomie 15q26, koduje komórkowe białko wiążące retinaldehyd (CRALBP).1 RLBP1 jest białkiem rozpuszczalnym w wodzie o masie 36 kDa i ulega ekspresji wyłącznie w siatkówce i szyszynce.
Immunogen
RLBP1 (NP_000317.1, 1 a.a. ~ 317 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.
Sequence
MSEGVGTFRMVPEEEQELRAQLEQLTTKDHGPVFGPCSQLPRHTLQKAKDELNEREETREEAVRELQEMVQAQAASGEELAVAVAERVQEKDSGFFLRFIRARKFNVGRAYELLRGYVNFRLQYPELFDSLSPEAVRCTIEAGYPGVLSSRDKYGRVVMLFNIENWQSQEITFDEILQAYCFILEKLLENEETQINGFCIIENFKGFTMQQAASLRTSDLRKMVDMLQDSFPARFKAIHFIHQPWYFTTTYNVVKPFLKSKLLERVFVHGDDLSGFYQEIDENILPSDFGGTLPKYDGKAVAEQLFGPQAQAENTAF
Sequence
MSEGVGTFRMVPEEEQELRAQLEQLTTKDHGPVFGPCSQLPRHTLQKAKDELNEREETREEAVRELQEMVQAQAASGEELAVAVAERVQEKDSGFFLRFIRARKFNVGRAYELLRGYVNFRLQYPELFDSLSPEAVRCTIEAGYPGVLSSRDKYGRVVMLFNIENWQSQEITFDEILQAYCFILEKLLENEETQINGFCIIENFKGFTMQQAASLRTSDLRKMVDMLQDSFPARFKAIHFIHQPWYFTTTYNVVKPFLKSKLLERVFVHGDDLSGFYQEIDENILPSDFGGTLPKYDGKAVAEQLFGPQAQAENTAF
Działania biochem./fizjol.
Białko wiążące retinaldehyd 1 (RLBP1) odgrywa istotną rolę w widzeniu ssaków, kierując 11-cis-retinoidy do konwersji fotobleczonych cząsteczek opsyny w światłoczułe pigmenty wzrokowe. Warianty genetyczne tego genu prowadzą do różnych autosomalnych recesywnych postępujących retinopatii, w tym dystrofii Bothnia (BD) i zapalenia siatkówki, punctata albescens (RPA), dystrofii pręcikowo-stożkowej Nowej Fundlandii (NFRCD), retinitis pigmentosa (RP) i fundus albipunctatus (FA).
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Molecular clues to Bothnia-type retinal dystrophy.
Xiaoqin He et al.
Advances in experimental medicine and biology, 723, 589-594 (2011-12-21)
Stephanie Hipp et al.
Acta ophthalmologica, 93(4), e281-e286 (2014-11-29)
Mutations in the RLBP1 gene encoding the cellular retinaldehyde-binding protein (CRALBP) cause autosomal recessive progressive retinopathy, such as retinitis punctata albescens (RPA), Bothnia-type dystrophy (BD), Newfoundland rod-cone dystrophy (NFRCD), retinitis pigmentosa (RP) and fundus albipunctatus (FA). We present the clinical
Xiaoqin He et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(44), 18545-18550 (2009-10-23)
Cellular retinaldehyde-binding protein (CRALBP) is essential for mammalian vision by routing 11-cis-retinoids for the conversion of photobleached opsin molecules into photosensitive visual pigments. The arginine-to-tryptophan missense mutation in position 234 (R234W) in the human gene RLBP1 encoding CRALBP compromises visual
Elodie Dessalces et al.
JAMA ophthalmology, 131(10), 1314-1323 (2013-08-10)
Retinitis punctata albescens (RPA) is an autosomal recessive form of retinitis pigmentosa characterized by white dotlike deposits in the fundus, in most cases caused by mutations in RLBP1. To study disease progression and visual function in RPA. We performed clinical
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej