Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB1403776

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-EP300 antibody produced in mouse

clone 1D2, ascites fluid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

ascites fluid

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1D2, monoclonal

masa cząsteczkowa

antigen ~37.11 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1:500-1:1000

izotyp

IgG1

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... EP300(2033)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen ten koduje komórkowe białko koaktywatora transkrypcji p300 związane z adenowirusem E1A. Działa jako acetylotransferaza histonowa, która reguluje transkrypcję poprzez przebudowę chromatyny i jest ważna w procesach proliferacji i różnicowania komórek. Pośredniczy w regulacji genów cAMP, wiążąc się specyficznie z fosforylowanym białkiem CREB. Gen ten został również zidentyfikowany jako koaktywator HIF1A (czynnik indukowany hipoksją 1 alfa), a zatem odgrywa rolę w stymulacji genów indukowanych hipoksją, takich jak VEGF. Defekty tego genu są przyczyną zespołu Rubinsteina-Taybiego i mogą również odgrywać rolę w raku nabłonkowym. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

EP300 (NP_001420, 731 a.a. ~ 830 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
PPLQHHGQLAQPGALNPPMGYGPRMQQPSNQGQFLPQTQFPSQGMNVTNIPLAPSSGQAPVSQAQMSSSSCPVNSPIMPPGSQGSHIHCPQLPQPALHQN

Działania biochem./fizjol.

Białko wiążące E1A p300 (p300) i CBP (białko wiążące CREB) są wysoce spokrewnionymi koaktywatorami transkrypcji. Oba białka zostały zidentyfikowane za pomocą testów interakcji białek. Oprócz interakcji z różnymi czynnikami komórkowymi i onkoproteinami, utrata alleli CBP typu dzikiego w izolowanych guzach sugeruje, że CBP/p300 mogą służyć jako supresory nowotworów. Zdolność p300 do acetylowania wielu czynników transkrypcyjnych, w tym supresora nowotworu p53, czynnika E2 (E2F), czynników transkrypcyjnych II E i -F (TFIIE i -F) itp. pokazuje nowy mechanizm ukierunkowanej regulacji ekspresji genów przez p300. Mutacje w genie kodującym to białko zostały powiązane z zespołem Rubinsteina-Taybiego (RSTS).

Postać fizyczna

Clear solution
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Expanding the phenotypic spectrum in EP300-related Rubinstein-Taybi syndrome.
Solomon BD
American Journal of Medical Genetics. Part A, 167A(5), 1111-1116 (2015)
Molecular cloning and functional analysis of the adenovirus E1A-associated 300-kD protein (p300) reveals a protein with properties of a transcriptional adaptor.
Eckner R
Genes & Development, 8(8), 869-884 (1994)
Jihong Chen et al.
Scientific reports, 5, 13727-13727 (2015-09-12)
Skeletal myogenesis is a highly ordered process which specifically depends on the function of transcriptional coactivator p300. Previous studies have established that Akt/protein kinase B (PKB), a positive regulator of p300 in proliferating cells, is also important for proper skeletal
Robin P Smith et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004648-e1004648 (2014-10-03)
Inter-individual variation in gene regulatory elements is hypothesized to play a causative role in adverse drug reactions and reduced drug activity. However, relatively little is known about the location and function of drug-dependent elements. To uncover drug-associated elements in a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej