Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

S9761

Sigma-Aldrich

N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-7-amido-4-methylcoumarin

leucine aminopeptidase substrate, ≥98% (HPLC), powder

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H39N5O9
Numer CAS:
88467-45-2
Masa cząsteczkowa:
661.70
Numer MDL:
MFCD00080246
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24899855
NACRES:
NA.32

product name

N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-7-amido-4-methylcoumarin, Leucine aminopeptidase substrate

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(NC(=O)CCC(O)=O)C(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(Cc2ccccc2)C(=O)Nc3ccc4C(C)=CC(=O)Oc4c3

InChI

1S/C34H39N5O9/c1-19-16-30(43)48-27-18-23(11-12-24(19)27)37-32(45)25(17-22-8-5-4-6-9-22)38-33(46)26-10-7-15-39(26)34(47)21(3)36-31(44)20(2)35-28(40)13-14-29(41)42/h4-6,8-9,11-12,16,18,20-21,25-26H,7,10,13-15,17H2,1-3H3,(H,35,40)(H,36,44)(H,37,45)(H,38,46)(H,41,42)

Klucz InChI

FMVUZZZUYBXQGR-UHFFFAOYSA-N

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

I Sohár et al.
Acta biologica Hungarica, 42(1-3), 265-274 (1991-01-01)
Previously, MMP-7ases were isolated from rat skeletal muscle by gel filtration and anion exchange chromatography. The enzyme that hydrolyzed succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC (AMC: 7-amino-4-methyl-coumarin) was inhibited by EDTA. In this study we attempted to isolate MMP-7ase from mouse kidney. The isolation procedure
Activity of cathepsin H,B and metalloproteinase in the serum of patients with acute myocardial infarction.
A László et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 210(3), 233-235 (1992-09-30)
G B Irvine et al.
Analytical biochemistry, 185(2), 304-307 (1990-03-01)
A simple, inexpensive, and sensitive assay for peptidase activity has been devised. The assay was performed in a microtiter plate and was based on fluorogenic peptide substrates, many of which are commercially available. 7-Amino-4-methyl coumarin the fluorescent product liberated during
H Sawada et al.
Experientia, 39(4), 377-378 (1983-04-15)
The action of a chymotrypsin-like enzyme from sperm extract from the ascidian Halocynthia roretzi was studied using several substrates. It was found that the most susceptible substrate had the most powerful inhibitory effect on fertilization in this animal. Among the
José Manuel Mazón-Suástegui et al.
Homeopathy : the journal of the Faculty of Homeopathy, 109(1), 3-13 (2019-08-28)
This research aimed to observe the effect of homeopathically prepared Vibrio parahaemolyticus (ViP) and V. alginolyticus (ViA) and the commercial homeopathic compound Similia (Phosphoricum acidum and Silicea terra) on the digestive enzyme activities of Seriola rivoliana juveniles under usual culture
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Chymotrypsyna

Enzym analityczny Chymotrypsyna: Chymotrypsyna jest wytwarzana w komórkach gruczołowych trzustki jako nieaktywny prekursor, chymotrypsynogen.

Chymotrypsin

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej