Przejdź do zawartości
Merck

S7796

Sigma-Aldrich

Sisomicin sulfate salt

≥580 μg/mg (USP)

Synonim(y):

Siarczan O-3-dezoksy-4-C-metylo-3-(metyloamino)-beta-L-arabinopiranozylo-(1->4)-O-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoksy-alfa-D-glicero-heks-4-enopiranozylo-(1->6))-2-deoksy-L-streptaminy (2:5) (sól)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H37N5O7 · 2.5H2O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
692.72
Numer WE:
Kod UNSPSC:
51281665
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

Formularz

powder

stężenie

≥580 μg/mg (USP)

kolor

white to off-white

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@]1(C)O)O[C@H]2[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]3OC(CN)=CC[C@H]3N)[C@@H]2O.CN[C@@H]4[C@@H](O)[C@H](OC[C@]4(C)O)O[C@H]5[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]6OC(CN)=CC[C@H]6N)[C@@H]5O

InChI

1S/2C19H37N5O7.5H2O4S/c2*1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;5*1-5(2,3)4/h2*3,9-18,24-27H,4-7,20-23H2,1-2H3;5*(H2,1,2,3,4)/t2*9-,10+,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-,19+;;;;;/m11...../s1

Klucz InChI

CIKNYWFPGZCHDL-ZHFUJENKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Struktura chemiczna: aminoglikozyd

Zastosowanie

Sisomicyna jest antybiotykiem aminoglikozydowym wyizolowanym z Micromonopora inyoensis. Jest skuteczna przeciwko większości szczepów Klebsiellk spp., Escherichia coli, P. aeruginosa, Enterobacter i Proteus spp. Jest to potencjalna metoda leczenia zapalenia spojówek . Jest stosowany w testach wrażliwości na rozcieńczenie w krążku i probówce.

Działania biochem./fizjol.

Sisomicyna zakłóca syntezę białek na poziomie funkcjonalnego składania rybosomów. Mechanizm działania jest podobny do działania gentamycyny. Sisomicyna jest bardzo podobna do gentamycyny, ale jest bardziej skuteczna przeciwko Pseudomonas aeruginosa i indolododatnim Proteus.

Opakowanie

250MG,1G,5G

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.

Inne uwagi

Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gengrong Lin et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(5), 2258-2261 (2010-02-11)
Synergy time-kill studies of 47 methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains with differing resistance phenotypes showed that combinations of subinhibitory concentrations of ACHN-490 and daptomycin yielded synergy against 43/47 strains at 24 h, while the combination was indifferent against the remaining 4
Stephen Hanessian et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(12), 2013-2015 (2010-03-12)
Aminoglycoside 66-40C, an unprecedented 16-membered bis-azadiene macrocyclic natural product isolated from the Micromonospora producer of the antibiotic sisomicin, was synthesized following a biomimetic strategy which definitively established its origin as arising from a remarkably selective non-enzymatic macro-dimerization.
Comparison of Preoperative 3-day Topical Levofloxacin versus 1-day Topical Sisomicin Sulfate in the Reduction of Bacterial Flora on Conjunctiva at the End of Cataract Surgery
Y. Kusano, T. Yamaguchi, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 46, 4894-4894 (2005)
Clinical Pharmacology of Sisomicin
Victorio Rodriguez, Gerald P. Bodey, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 7, 182-195 (1975)
David Landman et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 65(10), 2123-2127 (2010-07-30)
Reports of Enterobacteriaceae resistant to all commonly used antimicrobial agents, including β-lactams, fluoroquinolones and aminoglycosides, are increasing in hospitals worldwide. The activity of ACHN-490, a next-generation aminoglycoside, was examined against clinical isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae from hospitals

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej